淮安治愈多巴反应性肌张力障碍
近日，江苏省淮安市第一人民医院神经内科主任医师肖峰成功治愈了一例多巴反应性肌张力障碍患者。家住镇江市的李女士今年34岁，从两年前开始，两条腿渐渐地越来越软弱无力，她先后在大医院就诊，吃了一年多的西药又吃了八个月的中药，始终没有疗效，各种偏方也吃了不少，都没有任何改善。今年春节以后，李女士行走十分困难，她的双下肢无力的病况越来越重，即使在别人搀扶下也难以站立。而且开始出现全身四肢的僵硬的症状， 翻身喝水甚至上厕所都要家人帮忙。
近日，江苏省淮安市第一人民医院神经内科主任医师肖峰成功治愈了一例多巴反应性肌张力障碍患者。家住镇江市的李女士今年34岁，从两年前开始，两条腿渐渐地越来越软弱无力，她先后在大医院就诊，吃了一年多的西药又吃了八个月的中药，始终没有疗效，各种偏方也吃了不少，都没有任何改善。今年春节以后，李女士行走十分困难，她的双下肢无力的病况越来越重，即使在别人搀扶下也难以站立。而且开始出现全身四肢的僵硬的症状， 翻身喝水甚至上厕所都要家人帮忙。
2月10日，李女士辗转到江苏省淮安市第一人民医院就诊。神经内科主任医师肖峰仔细审读了李女士的医学影像资料，询问了她的症状，初步诊断她应该是临床罕见的一种肌张力障碍，建议服用小剂量美多巴，每日一次，每次服用半片，观察效果。李女士按照肖峰主任的医嘱连续服用2天美多巴后，就能够站起来了，原来僵硬的四肢躯体不但可以自由屈伸，还恢复了起坐、行走能力，生活几乎完全自理。2月14日，肖峰主任进一步研读了李女士的就诊资料，邀请科内的医护人员一起会诊，明确诊断患者为“多巴反应性肌张力障碍”。在调整了服用美多巴治疗剂量的同时，为李女士量身设计了合适的康复治疗和护理方案。
据肖峰主任介绍，多巴反应性肌张力障碍多发于儿童或青少年，女性多于男性。是一种罕见的遗传性疾病。临床表现为肌张力障碍、步态异常和帕金森样症候。常被误诊为脑性瘫痪或痉挛性截瘫，此病多有明显的昼夜波动性。75%患者清晨刚起床时肌张力障碍较轻，以后渐渐加重，午后出现行走困难和疲劳感，黄昏时症状最重。稍加休息后可有改善，但活动后继续加剧。随着病情进行性加重，会进一步出现四肢僵硬，运动徐缓的症状。病人在进入成人期后病情会相对稳定。这种病持续给予小剂量多巴制剂可产生明显的疗效。对于因长期肌张力导致的脊柱、足部畸形，可采用器械康复、功能锻炼等综合性方法帮助恢复。
肖峰主任指出，多巴反应性肌张力障碍这种病状十分罕见，日本和英国统计的发病率为1/200万。但国内对这种病发病率还未见统计。可能与临床医生对这种病不熟悉有关。由于本病有特效治疗方法，如能早期诊断、早期治疗，患者完全可保证正常的生活质量。
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