EMCC2011：索拉非尼对晚期乳腺癌无益
9月23～27日，2011欧洲多学科癌症大会（EMCC）在瑞典首都斯德哥尔摩举行。本次会议集合了第16届欧洲癌症组织（ECCO）大会、第36届欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会和第30届欧洲放射肿瘤学会（ESTRO）大会，涵盖基础与转化科学、外科、放射治疗、内科肿瘤学与护理等方面的内容，是欧洲肿瘤学届的学术盛会。
9月23～27日，2011欧洲多学科癌症大会（EMCC）在瑞典首都斯德哥尔摩举行。本次会议集合了第16届欧洲癌症组织（ECCO）大会、第36届欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会和第30届欧洲放射肿瘤学会（ESTRO）大会，涵盖基础与转化科学、外科、放射治疗、内科肿瘤学与护理等方面的内容，是欧洲肿瘤学届的学术盛会。
意大利米兰San Raffaele研究所的Luca Gianni博士报告了一项Ⅱ期临床研究表明，与安慰剂联合多西他赛或来曲唑相比，索拉非尼联合多西他赛或来曲唑不能延长转移性乳腺癌患者的无进展生存期。
索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成和增殖的双重作用，适于治疗肾和肝细胞癌。该研究旨在探讨索拉非尼在晚期HER2阴性乳腺癌中的疗效。
激素受体阳性伴内脏转移的患者结婚搜多西他赛（75 mg/m2）继以口服来曲唑（2.5 mg）治疗，激素受体阳性不伴内脏转移的患者仅使用来曲唑。三阴性患者接受多西他赛3周一个周期化疗最多6个周期。此外，患者同时接受安慰剂或索拉非尼400 mg bid治疗。主要终点是无进展生存期，次要终点包括总生存期、至疾病进展时间、总反应率和安全性。
共有来自德国、意大利、波兰和俄罗斯的218例患者入组。总体上，联用索拉非尼不能延长患者无进展生存期。索拉非尼和安慰剂组的至疾病进展时间也无显著差异，中位值分别为9.2个月和10.2个月。Gianni指出，总生存数据尚不能确定，这是因为截至本次分析时，尚有超过2/3的患者存活。两组的客观缓解率均达43%。索拉非尼组3级毒性发生率更高但可控。索拉非尼和安慰剂组因不良事件停药的比例分别为22%和11%，但加用索拉非尼并未出现新的预计之外的副作用。
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