依维莫司联合长效奥曲肽延长晚期神经内分泌肿瘤患者PFS
ASCO 2011报道：Yao等的一项研究报告表明，依维莫司+长效奥曲肽（E+Q）化疗延长晚期神经内分泌肿瘤（NET）患者中位PFS具有明显的临床意义，并且可在保证较好安全状况的情况下降低肿瘤和内分泌生物标志物水平。该研究结果支持临床上应用依维莫司治疗晚期NET伴类癌综合症相关内分泌症状病史的患者。
ASCO 2011报道：Yao等的一项研究报告表明，依维莫司+长效奥曲肽（E+Q）化疗延长晚期神经内分泌肿瘤（NET）患者中位PFS具有明显的临床意义，并且可在保证较好安全状况的情况下降低肿瘤和内分泌生物标志物水平。该研究结果支持临床上应用依维莫司治疗晚期NET伴类癌综合症相关内分泌症状病史的患者。
429例晚期NET患者接受每28天1次肌注依维莫司10mg/d联合长效奥曲肽30mg（216例）或安慰剂联合长效奥曲肽（P+O）治疗（213例）。
结果显示，E+O组中位PFS（95%CI）为16.4（13.7～21.2）月。P+O组中位PFS（95%CI）为11.3（8.4～14.6）月。两组相比（危险比为0.77，95%CI为0.95～1.00，P=0.026），前组患者中位PFS延长了5.1个月。生物标志物分析显示，基线CgA是重要的预后标志物（危险比为0.43，95%CI为0.32～0.59；P＜0.001）。在CgA高表达（＞2倍正常上限值）患者中， E+Q组的中位PFS为13.9（11.3～17.1）个月，P+Q组为8.4（7.7～11.1）个月（危险比为0.66，95%CI为0.48～0.89，P=0.003）。在CgA非高表达患者中，E+Q组中位PFS为31.3（19.3～NA）个月，P+O组为20.1（13.04～NA）个月（危险比为0.74，95%CI为0.42～1.28，P=0.14）。混合模型分析表明，与P+O组相比，E+Q组可以减少血清中CgA含量（P=0.004）和尿液中5-HIAA含量（P＜0.0001）。中位安全性随访观察时间目前已达31.1个月。与药物相关发生率较高的不良事件（E+Q 对 P+Q，%）有：188体育平台论坛 炎（47.4 对 10.9）、皮疹（37.2 对 12.3）、乏力（31.6 对 24.2），这以结果与以前研究数据有一致性。药物相关3～4不良事件发生率较高的有（E+Q 对 P+Q）：乏力（6.5 对 2.8）、腹泻（6.0 对 2 .4）和高血糖（5.1 对 0.5）。
关于本次会议的更多内容，请点击：http://zt.cmt.com.cn/zt/asco2011/index.html
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