间歇低氧促进大鼠海马神经细胞低氧诱导因子1和存活素的表达
作者：杨俊岭 整理 来源： 日期：2015-12-30
导读
近期，河北联合大学附属医院呼吸科研究人员发表论文，旨在通过模拟阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的发病特征，建立大鼠间歇性低氧（IH）模型，观察慢性IH早期大鼠海马CA1区低氧诱导因子1（HIF-1）、存活素（survivin）的表达及细胞凋亡情况。研究指出，早期间歇低氧可诱导海马CA1区HIF-1、survivin蛋白的表达，二者在神经细胞凋亡的调控中可能有一定作用。该文发表在2015年第03
近期，河北联合大学附属医院呼吸科研究人员发表论文，旨在通过模拟阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的发病特征，建立大鼠间歇性低氧（IH）模型，观察慢性IH早期大鼠海马CA1区低氧诱导因子1（HIF-1）、存活素（survivin）的表达及细胞凋亡情况。研究指出，早期间歇低氧可诱导海马CA1区HIF-1、survivin蛋白的表达，二者在神经细胞凋亡的调控中可能有一定作用。该文发表在2015年第03期《细胞与分子免疫学杂志》上。
72只雄性Wistar大鼠随机均分为对照组和间歇低氧（50mL/LIH）组，对照组向低氧箱内持续注入压缩空气，间歇低氧组分别暴露于间歇性低氧条件下（暴露时间每天7h，持续时间分别为3、7、14、21d）。免疫组织化学染色检测海马CA1区HIF-1、survivin蛋白的表达，原位末端标记法检测神经细胞凋亡。
结果显示， 与对照组比较，海马CA1区神经细胞凋亡指数在间歇低氧3d时无明显差异，间歇低氧7、14、21d组凋亡指数均明显高于对照组，于21d达高峰。与对照组比较，间歇低氧组HIF-1、survivin蛋白的表达在各时间点均增加，14d达峰值后逐渐下降，两者表达呈正相关关系（r=0.836）。
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