免疫治疗篇

Ⅱ期POPLAR研究：atezolizumab二、三线治疗晚期NSCLC

POPLAR研究对比了抗PD-L1单抗atezolizumab(MPDL3280A)和多西他赛在晚期NSCLC患者二、三线治疗中的疗效，主要终点是PD-L1选择人群及意向治疗(ITT)人群的总生存(OS)(摘要号8010)。[详细]

CheckMate系列研究：nivolumab治疗肺癌的探索

CheckMate057研究(摘要号LBA109)、CheckMate017研究(摘要号8009)是PD-1抑制剂nivolumab对比多西他赛分别在NSCLC非鳞癌、鳞癌患者二线治疗中的Ⅲ期随机研究。[详细]

Ⅰb期KEYNOTE-028028研究：pembrolizumab治疗SCLC

KEYNOTE-028研究(摘要号7502)针对PD-L1阳性、不能接受标准治疗的广泛期SCLC患者，给予pembrolizumab单药治疗，对获得疾病控制(DCR)的患者继续治疗24个月或直至疾病进展(PD)或毒性不可耐受，主要终点为ORR。[详细]

Ⅱ期E1512研究：厄洛替尼、cabozantinib单药或联合二或联合二

该项研究共纳入125例治疗失败的NSCLC非鳞癌患者，随机分为厄洛替尼组、cabozantinib组和厄洛替尼联合cabozantinib组，主要终点为PFS(摘要号8003)。结果显示，三组的中位PFS分别为1.9个月、4.2个月(HR=0.38，P=0.0004)、4.7个月(HR=0.35，P...[详细]

Ⅰ/Ⅱ期研究：三代EGFR-TKI rociletinib（CO-CO-16861686）治

该研究(摘要号8001)根据rociletinib剂量分为3组：500mgBID、625mgBID、750mgBID。结果显示，既往TKI治疗进展的T790M阳性患者的ORR为53%，DCR为85%，中位PFS为8.0个月。Rociletinib在美国或欧盟用于既往TKI治疗进展后的EGFR突变NS...[详细]

WJOG WJOG59105910L L研究：贝伐珠单抗跨线治疗

该项Ⅱ期开放研究(摘要号8056)中，一线化疗+贝伐珠单抗治疗进展后的100例晚期NSCLC非鳞癌患者被随机分组，给予多西他赛或多西他赛联合贝伐珠单抗治疗，探讨进展后继续跨线使用贝伐珠单抗的疗效，主要终点为PFS。结果显示，贝伐珠单抗组和多西他赛组的中位PFS分别为4.4个月和3.4个月(P=0.0...[详细]

全球Ⅱ期研究（NP28673）和美国/加拿大Ⅱ期研究（NP28761）：

NP28673研究(摘要号8008)和NP28761研究(摘要号 8019)均是观察alectinib治疗克唑替尼治疗失败的ALK+NSCLC患者疗效和安全性的研究，主要终点均为ORR。结果显示，NP28673研究中，在首个截止日期，疗效可评估人群的 ORR达49.2%，接受过化疗患者...[详细]

LUX-Lung 8研究：一代、二代EGFR-TKI在鳞癌患者中头对头比较

LUX-Lung 8研究(摘要号8002)对比了阿法替尼与厄洛替尼用于含铂化疗失败后晚期鳞癌患者二线治疗的疗效。研究纳入患者795例，随机分为阿法替尼组或厄洛替尼组，主要终点为PFS。结果显示，阿法替尼组和厄洛替尼组的PFS分别为 2.6 个月和 1.9 个月(HR=0.81，P=0.01...[详细]

一线治疗

WJOG WJOG52085208L L研究：nedaplatin治疗

日本Ⅲ期WJOG5208L研究(摘要号8004)对比了nedaplatin+多西他赛与标准顺铂+多西他赛化疗的疗效，共入组335例晚期或复发鳞癌患者，主要终点为OS。[详细]

Ⅰ期扩展队列研究：三代EGFR-TKI AZD AZD92

该研究中(摘要号8000)，AZD9291剂量爬坡从20mg到240mg，本届年会公布了80mg组(n=30)和160mg组(n=30)的数据。结果显示，总ORR为73%，其中80mg组ORR为63%，160mg组ORR为83%，12个月PFS率为72%，安全性良好。该研究表明，对于未接受过EGF...[详细]

新辅助治疗

Ⅱ期GASTO1001研究：联合贝伐珠单抗新辅助治

中国GASTO1001研究(摘要号7528)探讨了贝伐珠单抗与培美曲塞和卡铂联合新辅助治疗42例不可切除Ⅲ期肺腺癌患者的疗效。结果显示，1例患者获CR、22例获PR、17例获SD、2例PD。治疗后，31例患者获得手术(73.8%)，11例全肺切除、22例R0切除。手术患者无围手术出血、血栓愈合不良、...[详细]

Ⅱ期BOARD研究：联合贝伐珠单抗新辅助治疗非

日本BOARD研究（摘要号7552）以30例Ⅱ/ⅢA非鳞癌患者为研究对象，探讨了贝伐珠单抗与培美曲塞和顺铂新辅助治疗的疗效，3周期化疗后完全切除率（CRR）≥80%认为治疗可行。结果显示，无CR患者、PR和RR均为37%、16例（53%）获SD、2例（7%）PD，DCR为90%。治疗患者中，25例切...[详细]

其他研究篇

Ⅰ期患者传统分割放疗与SBRT比较：来自美国国家癌症数据库（

研究者分析了近2万Ⅰ期患者，其中接受传统分割放疗者13429例，中位剂量66 Gy/50天，接受体部立体定向放疗(SBRT)者5944例，中位剂量54 Gy/7天;前者接受化疗比例为32.9%，后者为4.2%;其余临床特征数值差别小，但因例数庞大，均达统计学差异。结果显示，SBRT组显著改...[详细]

Ⅲ期QUARTZ研究：放疗+地塞米松对比单纯地塞米松的非劣效研究

在不可切除或不适合立体定向放疗(SRS)治疗的NSCLC脑转移患者中，英国QUARTZ 研究(摘要号8005)对比了单纯地塞米松支持治疗(A 组)或联合WBRT(B组)的疗效，主要终点为质量调整生命年(QALYs)。研究共入组538例患者，结果显示，A组和B组的中位O...[详细]

辅助化疗：来自NCDB数据

为了在完全切除的T2N0M0 NSCLC患者中探索辅助化疗的疗效，分析共纳入近3万例患者，其中化疗组和观察组分别为5209例(17.4%)和 24699 例(82.6%)，按肿瘤大小分为不同亚组分析。结果显示，化疗组和观察组的中位OS分别为95.6个月和67.0个月，5年OS率分别为67.9%和54...[详细]

IFCT-GFPC-0701 研究：贝伐珠单抗治疗恶性胸膜间皮

恶性胸膜间皮瘤(MPM)没有任何治愈手段，过去10年无任何进展。该项随机Ⅲ期研究(摘要号7500)对比了贝伐珠单抗联合顺铂与培美曲塞(CP)三药方案与CP双药方案治疗MPM的疗效，治疗6周期后贝伐珠单抗组接受维持治疗直至PD，不允许交叉，主要终点OS。研究入组448例患者，结果显示，ITT人群的中位...[详细]