肝脏缺血再灌注损伤(IRI)是肝切除手术和移植过程中发生器官功能障碍的主要原因。作为淋巴器官中表达的内源性凝集素,Galectin-1在限制急性炎症和促进耐受中起着至关重要的作用。本研究的目的是确定Galectin-1肝脏IRI中的体内作用及其治疗潜力。在使用和不使用重组蛋白Galectin-1(rGal-1)或中和抗-IL-10抗体的处理下,雄性C57BL/6小鼠进行90分钟的部分肝脏缺血再灌
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MicroRNAs (miRNAs)已经证明在人类癌症发生发展过程中具有重要作用。然而,miRNAs在肝细胞肝癌中的功能目前仍然不是很明确。我们研究了miR-93在肝细胞性肝癌原位肝移植术后中的作用及其机制。利用原位杂交和定量PCR方法检测了miR-93在肝细胞性肝癌组织中和细胞系中的表达状态。利用人肝癌细胞系,将miR-93的慢病毒载体、其相应抑制物慢病毒载体以及阴性对照慢病毒载体转导并构建稳
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肝脏移植已经成为公认的治疗终末期肝脏疾病的方法,其1年和5年生存率分别为90%和75%。然而,急性排斥反应依然是威胁生命的并发症,并且临床上有很少可用的预测排斥反应的生物标志物。肠道微生态是机体最重要的微生态系统和一个主要的“代谢器官”。本研究目的是鉴定移植受体的肠道微生态模式,并探讨该模式作为移植排斥生物标志物的潜在临床应用价值。本研究建立了急性排斥反应移植模型(DA 大鼠作为供体,Lewis
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肿瘤复发仍然是肝癌肝移植患者的一个关键问题。然而,目前尚缺乏有效的生物标志物预测复发和患者的生存率。近年来,通过RNA测序鉴定的新型分子---长链非编码RNAs(lncRNAs),已被证明对肿瘤生物学具有的重要的调控作用。本研究的目的是检验lncRNA PCAT1在HCC中的表达模式及其临床意义以及在肿瘤进展中的生物学作用。我们使用实时定量RT-PCR的方法检测了2002年至2011年之间的184
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在先前的研究中发现ZIP4在肿瘤的发展中有重要的作用。然而它在肝癌肝移植中的作用却是不清楚的。本研究的目的是研究ZIP4的表达与肝癌肝移植病人临床病理特征的相关性及探索ZIP4在肝癌中作用机制。采用免疫组化的方法检测ZIP4在60例肝癌组织标本和对应的癌旁标本的表达,并分析其与肝癌临床病理特征的相关性; 以Kaplan-Meier生存分析,Logrank检验及COX比例风险多因素分析其表达水平与肝
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自噬(自我消化)通路对细胞分化、生存和平衡是至关重要的。我们已经发现,外源性的IL-22通过激活STAT3调控肝脏IRI,因而推测IL-22在肝脏IRI通过STAT3–c-myc信号转导促进间质自噬来促进肝细胞生存/再生。我们使用肝细胞条件性的IL-22Tg小鼠(B6)。在肝热缺血模型(90分钟)和再灌注(6h)中,IL-22Tg小鼠免受肝脏IRI,表现为降低的ALT水平(611±241 U/L
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先前的研究已经表明:1)通过CD40信号的CD4 T细胞的活化在肝脏缺陷再灌注损伤(IRI)的早期阶段起着举足轻重的作用;2)Tim-3–Gal-9阴性的T细胞共刺激的破坏加重局部炎症反应,以TLR4依赖性方式预示肝脏IRI严重程度。我们推测,Tim-3过表达的T细胞修正了体内固有免疫驱动的肝脏IRI。在人类CD2启动子的控制下,表达全长的TIM-3 cDNA产生了TIM-3 Tg小鼠(C57BL
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在microRNA(miRNA)中单核苷酸多态性可以改变miRNA的表达,导致不同的功能后果。最近的研究发现,miRNA基因变异可能参与肝细胞癌(HCC)发生的风险。本研究目的是评估供体和受体的肝脏miRNA基因多态性与肝移植术后肿瘤复发风险的相关性。从2007年1月至2011年3月,共155例原发性肝移植治疗乙型肝炎病毒成人患者参与该项前瞻性研究。应用Applied Biosystems SNa
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