在2013年5月31日～6月4日召开的第49届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，日本学者报告的随机Ⅲ期临床研究（JASPAC-01）从2007年4月到2010年6月期间从33家中心纳入385例患者。共378 例患者（G/S: 191/187）用于最终分析。
   结果显示，两组患者（G/S）特点无显著差异，基于205例OS事件的中期分析，独立评价委员会（IDMC） 建议将结果发表。G组和S组的2年OS分别为53%和70%，死亡风险比为0.56，S组不但非劣效于G组 ，甚至优于G组，对于可切除的胰腺癌患者。对于OS进一步亚组分析的结果显示，几乎所有亚组患者接受S-1治疗后获益更为显著。
   研究者提示，S-1辅助治疗的OS优于目前的标准辅助治疗——吉西他滨单药，证实S-1可以作为胰腺癌术后辅助化疗的新增标准方案。[详细]

韩国和日本学者共同开展的III期SOS研究表明，对于先前未经化疗的转移性或复发性胃癌或胃食管交界处腺癌患者，采用S-1联合顺铂3周方案治疗的PFS和ORR优于5周方案，且OS收益相当，均可推荐为晚期一线标准治疗方案。[详细]

对于HER2阳性的进展期胃癌患者，曲妥珠单抗联合SP方案安全有效，是该类患者临床治疗的新方案选择。[详细]

S-1是胃癌术后辅助治疗的标准方案，而PTX序贯S-1辅助治疗也是一种安全有效的治疗方案。[详细]

日本和韩国开展的临床研究证实S-1联合奥沙利铂（SOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）具有良好的疗效和安全性，提示其可取代5-FU/LV/奥沙利铂（mFOLFOX6）。该研究显示，SOX+Bev一线治疗mCRC的PFS不劣于mFOLFOX6+Bev，因此可以取代mFOLFOX6+Bev成为mCRC一线治疗方案。[详细]

这项首个评估S -1用于结肠癌辅助治疗疗效的研究显示，S-1用于III期结肠癌辅助化疗的DFS非劣效于UFT/LV。虽然该研究中S-1和UFT/LV组的不良事件（AE）状况存在差异，但AE发生率和严重度可接受，并且按方案进行治疗的完成率高。S-1辅助化疗将成为III期结肠癌辅助化疗新选择。[详细]

头颈部肿瘤临床常用氟尿嘧啶类药物，在以往的III期研究中（M. Tsukuda, et al., Oncoloyg 2000）UFT辅助治疗头颈部鳞癌（SCCHN）较单纯手术无明显生存获益，但有效抑制了远处转移的发生。大样本人群分析显示，头颈癌DPD高表达。
   因此日本研究者开展了一项大规模III期随机对照研究（ACTS-HNC）探索S-1治疗已行根治术的头颈部鳞癌的疗效与安全性，证实S-1可成为新的辅助治疗选择。
   这是第一项显示SCCHN辅助化疗延长OS的大型临床研究，S-1延长了OS，但未延长DFS，是由于更好地抑制了远处转移，为头颈肿瘤辅助化疗提供了新治疗选择。[详细]