耳聋基因芯片筛查减少出生缺陷

北京市卫生局副局长郭积勇（左二）检查北京市新生儿耳聋基因筛查工作进展。大连市已经筛查了6488名聋人，筛查出九项遗传性耳聋基因突变1435例...

耳聋基因芯片技术在耳聋育龄女性病因诊断中的应用

　　近期，福建省妇幼保健院研究人员发表论文，旨在应用耳聋基因芯片对散发性耳聋育龄女性患者进行分子病因学研究，探讨遗传性耳聋基因芯片检测的临床...

北京新生儿耳聋基因筛查人数破百万

新华社北京11月5日专电(记者毛伟豪)北京市卫计委信息监测数据显示，截至2016年11月1日，新生儿耳聋基因筛查项目筛查人数已突破100万。...

长治新生儿耳聋基因筛查全免费

成为除北京外，全国第二个实现免费筛查的城市致聋基因筛查依靠的耳聋基因芯片，是2008年由北京中关村博奥生物有限公司研发的。将一滴血滴在生物芯...

长治地区19113例新生儿耳聋基因检测

　　近期，山西省长治市妇幼保健院医学遗传室研究人员发表论文，旨在用耳聋基因芯片方法检测19113名新生儿是否存在中国人常见耳聋基因的异常。研...

2305例危重新生儿耳聋基因筛查

　　近期，广州医科大学附属广东省妇幼保健院研究人员发表论文，旨在通过对危重新生儿进行遗传性耳聋基因筛查，探讨危重新生儿常见耳聋基因突变的频率...

孕妇人群中常见耳聋基因突变检出率的分析

　　近期，北京市海淀区妇幼保健院遗传科研究人员发表论文，旨在针对孕妇群体进行中国人群常见耳聋基因突变的分子筛查，为耳聋患儿产前诊断提供分子流...

我国耳聋基因筛查突破百万人

截至4月15日，我国使用耳聋基因筛查芯片筛查的总人数已达120万人，这是全球最大规模使用分子检测技术对遗传性疾病所作的筛查。

沧州市非综合征性耳聋患者常见耳聋基因突变的分析

　　近期，沧州市妇幼保健院遗传实验室研究人员发表论文，旨在筛查沧州市非综合征青少年耳聋患者常见耳聋基因热点突变，初步了解该地区耳聋基因热点发...

915例新生儿GJB2基因筛查单杂合突变测序结果分析

　　近期，首都医科大学附属北京康复医院耳鼻咽喉科研究人员发表论文，旨在明确北京地区GJB2基因筛查单杂合新生儿携带其他突变位点的情况，预估G...

白种人耳聋筛查有“芯”招

3月8日，国际颇具影响力的期刊PLoS One刊发了一篇题为《使用生物芯片技术筛查白种人常见耳聋基因突变》的论文，为白种人耳聋筛查带来一针强...

新生儿中常见的9个耳聋基因突变位点筛查分析

　　近日，第三军医大学西南医院妇产科产前诊断中心研究人员发表论文，旨在采用遗传性耳聋基因芯片对新生儿进行突变筛查，评估新生儿中9个常见耳聋基...

给宝宝做个耳聋基因筛查

刚刚降临到世界上，就听不见妈妈的温声细语，听不见鸟叫虫鸣，甚至还会影响语言能力，这对于新生儿来说，是一个极大的灾难。新生儿耳聋会导致因聋致哑...

大连地区耳聋人群常见聋病基因突变的研究

　　近期，大连市友谊医院耳鼻咽喉科研究人员发表论文，旨在筛查分析大连地区耳聋人群中4个耳聋基因的9个位点的突变携带及分布状况，以探讨大连地区...

大前庭水管综合征新生儿SLC26A4基因突变的分析

　　近期，河北省承德医学院附属医院耳鼻喉科研究人员发表论文，旨在探讨大前庭水管综合征（EVAS）新生患儿的SLC26A4基因突变类型及其发生...

沧州市特教学校极重度感音神经性聋患者基因分析

　　近期，沧州市中心医院耳鼻喉科研究人员发表论文，旨在调查沧州地区极重度感音神经性耳聋患者耳聋基因突变分子病因学情况。研究指出，沧州市特教学...

【中国力量之基因检测篇】中国基因检测：敢做蓝海弄潮儿

基因检测作为当今医疗领域的蓝海区域，目前该技术不仅引领着生物医药产业的变革，更为健康产业带来许多新的发展契机，我国在此领域也展现了蓬勃生命力...

我国首例阻断重度遗传性耳聋第三代试管婴儿诞生

1月29日19点43分，随着解放军总医院产房内传来一阵清亮的啼哭声，我国首例成功阻断重度遗传性耳聋第三代试管婴儿顺利诞生，经听力筛查完全具备...

防控耳聋须从精准诊断入手

3月3日是第18个全国爱耳日，今年的主题是防聋治聋，精准服务。 2006年第二次全国残疾人抽样调查显示：我国的听力残疾人已达2780万，听力...

未来发展