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您搜索 vedotin的内容： 找到约 167条结果再鼎引进的宫颈癌ADC类新药Tisotumab Vedotin
Tivdak (Tisotumab Vedotin)是一个ADC药物，用于治疗在化疗中或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者，于20...
来源：MedSci 2022-10-20日本厚生劳动省：授予Polatuzumab vedotin治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的孤儿药认定
日本厚生劳动省：授予Polatuzumab vedotin治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的孤儿药认定
来源：MedSci原创 2019-11-23膀胱癌新药！新型抗体药物偶联物enfortumab vedotin在美申请上市，用于PD-(L)1难治患者
西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）与安斯泰来（Astellas）近日宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份生物制...
来源：生物谷 2019-07-17宫颈癌靶向治疗！西雅图遗传学抗体药物偶联物tisotumab vedotin进入关键性II期临床开发
西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，评估靶向抗癌药tisotumab vedotin治疗宫颈癌的关键性II期inn...
来源：生物谷 2019-04-02膀胱癌新药！新型抗体药物偶联物enfortumab vedotin在PD-(L)1抑制剂难治群体展现强劲疗效
西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）与安斯泰来（Astellas）近日公布了实验性抗体药物偶联物（ADC）enfortuma...
来源：生物谷 2019-04-02首创CD79b靶向疗法！罗氏抗体药物偶联物polatuzumab vedotin获美国FDA优先审查
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗体药物偶联物（ADC）polatuzumab vedotin的...
来源：生物谷 2019-02-20Blood：Brentuximab vedotin联合苯达莫司汀作为一线补救疗法用于复发性/难治性HL的疗效和安全性
自体干细胞移植(ASCT)是一线化疗后复发/难治性霍奇金淋巴瘤(HL)的标准治疗。预ASCT补救化疗获得完全缓解(CR)预示ASCT后可取得...
来源：MedSci 梅斯 2018-05-03Blood：brentuximab vedotin联合环磷酰胺、阿霉素和强的松作为一线治疗方案用于外周T细胞淋巴瘤患者的疗效和安全性
Michelle A. Fanale等人进行一临床I期试验，评估一线药物brentuximab vedotin联合环磷酰胺、阿霉素和强的松...
来源：MedSci 梅斯 2018-03-08姜文奇教授：Brentuximab Vedotin联合AVD一线治疗中晚期霍奇金淋巴瘤可显著改善无复发生存
大约30%的III/IV期霍奇金淋巴瘤(HL)患者一线ABVD方案治疗后会出现疾病复发或耐药。Brentuximab Vedotin(SGN...
来源：MedSci 梅斯 2017-12-15-
Brentuximab Vedotin联合AVD一线治疗早期不良霍奇金淋巴瘤的疗效优于标准疗法
早期不良霍奇金淋巴瘤患者预后仍不理想。BREACH研究评估了Brentuximab vedotin联合多柔比星、长春新碱和达卡巴嗪 (BV-...
来源：MedSci梅斯 2022-08-08 Telisotuzumab Vedotin (teliso-v)在c-Met+治疗后的晚期非小细胞肺癌患者的单药治疗研究
Teliso-V是一种结合微管蛋白抑制剂MMAE的抗c- met抗体。这项2期试验(NCT03539536)的目的是研究teliso-V在c...
来源： 2021-08-25-
ADC类药物Enfortumab Vedotin在尿路上皮癌中的治疗效果重磅公布（EV-301研究）
顺铂化疗是晚期尿路上皮癌患者的医疗标准。由于表现低下，肾功能不全或其他合并症，这些患者中多达50%在医学上不符合顺铂治疗的资格。免疫检查点封...
来源：MedSci梅斯 2021-02-17 ESMO 2020：抗体-药物偶联物Tisotumab vedotin治疗复发宫颈癌取得积极进展
ESMO 2020：抗体-药物偶联物Tisotumab vedotin治疗复发宫颈癌取得积极进展
来源：MedSci梅斯 2020-09-07宫颈癌靶向疗法！西雅图遗传学抗体药物偶联物tisotumab vedotin关键II期研究获阳性结果！
西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日公布了抗体药物偶联物(ADC)tisotumab vedotin治疗宫颈癌II期in...
来源：生物谷 2020-07-05PADCEV（enfortumab vedotin-ejfv）联合Pembrolizumab治疗晚期膀胱癌获得的FDA突破性疗法认定
Astellas制药公司和Seattle Genetics制药公司今日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已授予PADCEV(enfort...
来源：MedSci梅斯 2020-02-21-
膀胱癌新药！新型ADC药物enfortumab vedotin在美进入优先审查，治疗PD-(L)1抑制剂难治患者
西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)与安斯泰来(Astellas)近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理双方提交...
来源：生物谷 2019-09-19 Seattle Genetics和Astellas的抗体偶联药物enfortumab vedotin治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，喜获FDA的优先审查
Seattle Genetics和Astellas Pharma(安斯泰来)宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已接受其抗体偶联药物enfo...
来源：MedSci梅斯 2019-09-19brentuximab vedotin治疗淋巴瘤优势显著，不受CD30表达限制
本次ASCO年会公布了两项研究结果，探讨了CD30表达水平与BV治疗CD30+淋巴瘤疗效关系。
来源：肿瘤资讯 2019-06-10Lancet oncol：Tisotumab vedotin可安全治疗多种固体肿瘤
Tisotumab vedotin是一种针对在多种实体肿瘤中均有表达、与临床预后差相关的组织因子的首个人体内的抗体-药物偶联物。现研究人员在...
来源：MedSci梅斯 2019-02-09Blood：brentuximab vedotin治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤的2期临床报告
在第一次治疗后约为6年的中位观察期里，研究人员监测了患者的缓解期、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和安全结局。
来源：MedSci梅斯 2017-10-09