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您搜索 deletion的内容： 找到约 187条结果JAMA：22q11DS或可预测精神分裂症风险
近期发表于《美国医学会杂志·精神病学》的一项研究发现，22q11.2缺失综合症患者发生精神分裂症的风险增加。研究者在文中提到：“这也进一步证...
来源：医脉通 2015-03-18复旦大学王作云、梁春敏团队STTT：发现表观调控基因CBX4在肺腺癌增殖和进展中的调控新机制
肿瘤的发生仍然是现代癌症生物学中最重要的问题之一。表观遗传的变化，包括DNA甲基化、染色质修饰、核小体定位和非编码RNA的改变，均可能导致基...
来源：BioMed科技 2023-09-19识别出驱动T细胞耗竭的关键基因 或有望帮助开发出更有效的抗癌免疫疗法
来自巴塞尔大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种特殊基因，其似乎会促进T细胞的耗竭。
来源：生物谷 2023-02-23Nature子刊：中山大学高旻/黎小妍合作揭示肥胖及相关代谢疾病治疗新靶点
肥胖(Obesity)是以脂肪组织扩张并贮存过量甘油三酯为特征的慢性代谢性疾病，现已于全球流行并严重威胁人类健康，而肥胖及超重伴发多种代谢...
来源：生物世界 2023-02-08-
中国科学技术大学田志刚院士团队揭示促进NK细胞过继治疗的新靶点
研究表明靶向敲除胞内卡控点分子TIPE2可以阻滞NK细胞在肿瘤微环境中的免疫耗竭水平，促进NK细胞的浸润及功能，从而促进过继NK细胞的肿瘤免...
来源：iNature 2023-02-05 田志刚/孙昊昱/毕嘉成团队发现促进NK细胞过继治疗的新靶点
免疫治疗的快速发展正在改变肿瘤的治疗范式，然而，并不是所有的患者都能从免疫治疗中受益。在应对实体肿瘤等情况下，免疫治疗仍面临有效性和安全性不...
来源：生物世界 2023-02-04「躺平」就能瘦！不用运动节食，只需删除肥胖特定基因
最近，《国际肥胖杂志》上发布了一项研究发现：删除雄性小鼠与肥胖相关的基因，可大幅减少脂肪量。该研究成果可能会对肥胖患者的治疗产...
来源：生物探索 2023-01-30小鼠神经元中MnSOD的缺失导致脱髓鞘、炎症和进行性瘫痪
氧化应激与许多神经退行性疾病的发生和发展有关，包括阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)和多发性硬化症(MS)，多发性硬化症(MS)...
来源：生物谷 2022-12-27A&R：B细胞特异性缺失CR6相互作用因子1通过激活小鼠模型中的白细胞介素17、白细胞介素 6和致病性滤泡辅助T细胞驱动狼疮样自身免疫
B细胞中CR6相互作用因子1 (CRIF1)的消耗会导致线粒体功能失调和代谢紊乱，从而激活炎症相关的信号通路。在CRIF1缺陷型B细胞炎症状...
来源：MedSci 2022-09-01-
首次揭示！“食管癌前病变进展”的基因组学早期预警标志物
本研究在前期工作基础上，进一步从基因组学层面为食管癌筛查后“精准监测”提供了新的候选标志物。
来源：北京大学肿瘤医院 2022-06-13 “食管癌前病变进展”的基因组学早期预警标志物
本研究在前期工作基础上，进一步从基因组学层面为食管癌筛查后“精准监测”提供了新的候选标志物。
来源：北京大学肿瘤医院 2022-06-11-
LSD1缺失降低胃癌细胞外泌体PD-L1并恢复T细胞应答
组蛋白赖氨酸特异性去甲基酶1(LSD1)在胃癌组织中的表达显著升高，可能与胃癌的增殖和转移有关。已有报道LSD1通过程序性细胞死亡1配体1(...
来源：MedSci梅斯 2022-03-26 「躺平」就能瘦!不用运动节食，只需删除肥胖特定基因
最近，《国际肥胖杂志》上发布了一项研究发现：删除雄性小鼠与肥胖相关的基因，可大幅减少脂肪量。该研究成果可能会对肥胖患者的治疗产生重大影响，如...
来源：生物探索 2022-02-04Nat Neurosci：基因Top3β缺陷导致一系列神经发育疾病
RNA结合蛋白Top3β可能是导致精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的一种共同因素。
来源：MedSci 2022-01-10-
阻断γ干扰素有望降低CAR-T细胞的不良反应
在一项新的研究中，来自美国麻省总医院的研究人员开发出一种新的方法，它有潜力减少与嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法相关的严重不良...
来源：MedSci梅斯 2021-12-31 阻断γ干扰素有望降低CAR-T细胞的不良反应
在一项新的研究中，来自美国麻省总医院的研究人员开发出一种新的方法，它有潜力减少与嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法相关的严重不良...
来源：生物谷 2021-12-30-
肾小管特异性缺失LincRNA-p21减轻脂毒性肾损伤
脂毒性与肥胖相关的肾脏损害的发病机制有关，并可导致 肾病等慢性肾损害，但其潜在机制尚未完全阐明。到目前为止，减少脂质获取和增强脂质代谢是...
来源：MedSci梅斯 2021-12-27 刘如谦推出先导编辑2.0，让复杂遗传病的治疗成为可能
2021年7月13日，碱基编辑技术奠基人刘如谦创立的新公司 Prime Medicine 宣布完成3.15亿美元的巨额融资。该公司正是围绕刘...
来源：E药世界 2021-12-13Sci Adv：剔除ABI3基因或会增加个体患阿尔兹海默病的风险
当机体免疫细胞在整个大脑中移动时，其能作为第一道防线来抵御病毒、毒性物质和受损的神经元，并将其从体内清除。近日，一篇发表在国际杂志Sci...
来源：生物谷 2021-11-11科学家发现一种有望治疗人类脂肪肝的新型靶点！
来自南加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究揭示了实验性NAFL/NASH的分子机制，研究人员发现了一种看似合理的治疗性靶基因，即SH3BP...
来源：生物谷 2021-11-10