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Acta Neuropathologica: TDP-43蛋白病患者的不同临床病理分组
Acta Neuropathologica: TDP-43蛋白病患者的不同临床病理分组
来源：MedSci梅斯 2020-10-02 -
Acta Neuropathologica：丝氨酸375位磷酸化的抗TDP-43抗体提示FTLD-TDP亚型间TDP-43聚集体的构象差异
Acta Neuropathologica：丝氨酸375位磷酸化的抗TDP-43抗体提示FTLD-TDP亚型间TDP-43聚集体的构象差异
来源：MedSci梅斯 2020-09-03 干细胞是分化还是保持多能性？TDP-43和paraspeckle起关键作用
诱导性多能干细胞(ips细胞)可以转变为体内的任何细胞或保持它们的原始形式。在一项新的研究中，来自德国亥姆霍兹慕尼黑中心等研究机构的研究人员...
来源：生物谷 2019-12-23干细胞是分化还是保持多能性？TDP-43和paraspeckle起关键作用
诱导性多能干细胞（ips细胞）可以转变为体内的任何细胞或保持它们的原始形式。在一项新的研究中，来自德国亥姆霍兹慕尼黑中心等研究机构的研究人员...
来源：生物谷 2019-05-20TDP-43蛋白病——老年认知衰退的新途径
43 kDa反式响应DNA结合蛋白(TDP-43)是一种老年蛋白质病变，常与阿尔茨海默病理病变和海马硬化并存，但目前尚不清楚APOE ε4、...
来源：MedSci梅斯 2018-08-16人突变TDP-43转基因小鼠ALS模型的建立
日前，哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室哈尔滨医科大学胚胎与干细胞工程实验室王旭、沈星辉、孙瑞珍等发表论文，旨在构建带有脊髓运动神经元特异性...
来源： 2012-12-10JAMA：肌内神经束内 TDP-43 积聚可能是肌萎缩侧索硬化患者的一种新型诊断生物标志物。
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)患者的肌肉组织中是否存在特殊的病理标志物?在10例尸检患者的双病例对照研究和114例连续患者的队...
来源：MedSci梅斯 2022-05-29-
TDP 43转运核糖体蛋白mRNA调节神经元轴突的轴突局部翻译
肌萎缩性侧索硬化(ALS)和额颞叶变性(FTLD)是一种神经退行性疾病，主要影响大脑和脊髓的运动神经元，以及大脑皮质神经元，进而导致肌肉无力...
来源：MedSci梅斯 2020-10-16 -
蓝斑变性是tau病的一个常见特征，与额颞叶变性谱中的TDP-43蛋白病变不同
蓝斑(LC)是儿茶酚胺能神经元的双侧脑桥核，为中枢神经系统产生去甲肾上腺素的主要来源。解剖学追踪研究表明，与许多LC传出纤维相比，LC传入纤...
来源：MedSci梅斯 2020-10-16 TDP 43转运核糖体蛋白mRNA调节神经元轴突的轴突局部翻译
肌萎缩性侧索硬化(ALS)和额颞叶变性(FTLD)是一种神经退行性疾病，主要影响大脑和脊髓的运动神经元，以及大脑皮质神经元，进而导致肌肉无力...
来源：MedSci梅斯 2020-10-16-
TDP-43蛋白病患者的不同临床病理分组
TAR-DNA结合蛋白43 kDa (TDP-43)蛋白病存在于高达50%的老年大脑中，并与认知障碍有很强的相关性。最近，一个工作组提出了一...
来源：MedSci梅斯 2020-08-30 转染TDP-25对SH-SY5Y细胞自噬蛋白表达及细胞活力、凋亡的影响
近期，郑州大学第一附属医院神经内科研究人员发表论文，旨在探讨TDP-25对SH-SY5Y细胞自噬蛋白表达及细胞活力、凋亡的影响。研究指出...
来源： 2016-03-25扬刺法配合TDP照射治疗棘上韧带炎43例
近期，盘锦市中心医院唐术平等研究了扬刺法配合TDP照射治疗棘上韧带炎43例，研究发现，扬刺法配合TDP照射治疗棘上韧带炎疗效显著,优于单纯针...
来源： 2016-03-30-
蛋白稳态失衡对AD神经回路功能和睡眠障碍的影响机制
导读 蛋白质稳态失衡(特别是蛋白质降解和清除减少)是阿尔茨海默病的一个明显特征。在神经退行性疾病研究中蛋白质稳态失衡对神经元回路功能障碍的影...
来源：网络 2023-05-29 Cell Res：清华大学贾怡昌等合作发现肌萎缩性侧索硬化症的一个潜在致病新机理
虽然阴离子通道在肌浆网/内质网(SR/ER)中具有活性，但其分子特性和功能尚不清楚。 2023年5月4日，清华大学贾怡昌、中国科学院上海药物...
来源：iNature 2023-05-06-
Aβ和tau病理协同作用诱发AD特定阶段的小胶质细胞新亚型分析
在与晚发性AD相关的风险等位基因中，那些汇集于小胶质细胞活性调控的等位基因已成为疾病进展的核心。然而在AD的发展进程中，典型的淀粉样蛋白- ...
来源：网络 2023-03-27 Cell Stem Cell：渐冻症研究重磅突破：抑制SYF2可改善多个ALS疾病模型的神经变性过程
肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 是一种致命的神经退行性疾病，由许多不同的遗传病因引起。 尽管专门针对因果突变的疗法可能会挽救个别类型的肌萎...
来源：神经科学 2023-02-28打一针即可有效治疗阿尔茨海默症！早期数据表明AC Immune阿尔茨海默症疫苗可引起反应
各国人群的平均寿命随着社会发展不断得以延长，同时与年龄相关的认知功能障碍发病人群数量及比例也不断攀升，其中发病率最高同时也最常见的就是阿尔...
来源：生物探索 2023-02-06Front.aging neurosci-用于重建人脑的多能干细胞策略
随着世界老龄化的普遍严重，人类平均寿命延长，神经退行性疾病变得越来越普遍。尽管它们的发病率越来越高，但缺乏针对这些情绪和经济消...
来源：brainnew神内神外 2022-12-01Mol Cell ：肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆发病新机制
众所周知，蛋白聚集是许多神经退行性疾病的常见的病理机制。肌萎缩侧索硬化(ALS)和额颞叶痴呆(FTLD)就存在多种RNA结合蛋白形成的...
来源：brainnew神内神外 2022-10-30