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medRxiv：一名DMD患者接受CRISPR基因编辑治疗后死亡，尸检结果显示，或源于对AAV载体的免疫反应
CRISPR基因编技术的出现和应用，为遗传疾病的治疗带来了前所未有的希望，近几年，我们也看到了CRISPR基因编辑在罕见遗传病、癌症、心血管...
来源：“生物世界”公众号 2023-05-29 -
Nature Biomedical Engineering：优化gRNA，创造出更安全的CRISPR基因编辑技术
CRISPR-Cas9基因编辑技术已经被广泛应用于通过研究感兴趣的基因，以及编辑疾病相关基因来进行基因治疗。在这项技术中，Cas9核酸酶与向...
来源：“生物世界”公众号 2023-04-12 郑州大学张开翔/高华团队开发新型CRISPR检测平台，点亮血浆外泌体中的癌症生物标志物miRNA
大多数癌症诊断技术依赖于令人不舒服和侵入性的程序，如组织活检、内窥镜检查或X光检查。血液样本检测可能是一个相对更好的选择，但目前也只有少数疾...
来源：生物世界 2023-02-08覃文新/金浩杰团队利用CRISPR全基因组筛选，找到肝癌新弱点
肝癌是一种多基因参与、多因素介导、病理机制复杂的恶性肿瘤。在过去十年中，随着第二代基因组测序技术迅速发展，人们对肝癌的遗传特征有了较全面的了...
来源：生物世界 2022-12-23抗癌史上首次！科学家成功通过CRISPR基因编辑在T细胞中插入基因，以达到个性化抗癌的目的，并完成人体试验
癌症的细胞免疫治疗，又往前迈出了一大步！
来源：奇点糕 2022-12-21-
两篇Science揭示揭示RNA引导的CRISPR-Cas效应蛋白切割可触发适应性免疫反应
在原核生物中，CRISPR-Cas系统通过RNA引导的核酸酶活性对外来遗传物质提供适应性免疫反应，从而保护细菌和古生菌不受外来遗传物质的影响...
来源：MedSci梅斯 2022-11-30 一名DMD患者接受CRISPR基因编辑治疗后死亡，引发对基因编辑疗法前景的担忧
虽然目前尚不清楚Terry Horgan去世的真正原因，以及是否与CRISPR有关，但它的去世无疑引发了人们对CRISPR基因编辑疗法前景的...
来源：生物世界 2022-11-08-
新洞察！双重条件CRISPR-CAS9系统激活基因编辑并减少人干细胞的非靶向效应
CRISPR-Cas9系统起源于细菌内源性适应性免疫系统，其中入侵病毒的DNA序列(聚集的规则间隔的短回文重复序列，CRISPR)整合到细菌...
来源：MedSci梅斯 2022-06-20 -
新洞察！CRISPR-Cas9介导β-连环蛋白功能丧失减轻椎间盘退变
腰痛是导致残疾的主要原因之一，也是全世界沉重的社会经济负担。下腰痛的主要原因被认为是椎间盘退行性变(IVDD)，其特征是椎间盘的结构故障。对...
来源：MedSci梅斯 2022-06-09 CRISPR-Cas9设计新药靶向难以治疗的肿瘤，显示出抑制肿瘤生长的巨大前景
近期研究使用CRISPR-Cas9基因编辑技术设计了一种新药——RP-6306，该药物对于一些难以治疗癌症中的扩增细胞的酶显示出阻断其活性作...
来源：转化医学网 2022-05-04CRISPR筛选助力，破解CAR-T治疗实体瘤难题
研究团队证实缺乏 IFNγR 信号通路的的胶质母细胞瘤细胞在暴露于 CAR-T 细胞后，其细胞黏附通路表达降低。
来源：生物世界 2022-04-27张锋新论文：通过CRISPR激活筛选，发现癌症免疫治疗耐药性关键蛋白
研究结果表明，BCL-2和B3GNT2是癌细胞对细胞毒性T细胞产生耐药性的关键驱动因子。
来源：生物世界 2022-03-31新开发的Immuno-CRISPR测定方法有望更早地检测肾脏排斥反应
当患者接受肾脏移植时，医生会以多种方式仔细监测他们是否有排斥反应的迹象，包括活组织检查。然而，活组织检查是侵入性的，而且只能在晚期阶段发现问...
来源：生物谷 2022-01-17科学家发现CRISPR基因编辑技术和突变癌细胞之间新型关联
p53是一种能保护细胞免于DNA损伤的特殊蛋白，在利用CRISPR技术进行基因编辑时其能被激活;而失活的p53突变是癌症中最丰富的遗传改变，...
来源：生物谷 2021-11-29谨慎使用！基于CRISPR基因编辑技术的疗法或会产生携带致癌突变的细胞！
最近有研究表明，通过CRISPR–Cas9进行基因组编辑或会在原代细胞中诱导p53所介导的DNA损伤反应，从而阻碍细胞的生长，这或许就会导致...
来源：生物谷 2021-11-18研究人员挖掘高活性CRISPR转座酶用于正交多重编辑
国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心杨晟研究组的研究成果。该研究挖掘到一种高...
来源：生物谷 2021-09-12-
重大进展！发现一种精确切割RNA的CRISPR系统---Cas7-11
2021年9月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院麦戈文研究所的研究人员发现了一种细菌酶，他们说这种酶可以...
来源：MedSci梅斯 2021-09-09 利用CRISPR筛选技术或有望识别出治疗急性髓性白血病的新型药物靶点
急性白血病的转化状态需要一定的基因调节程序，而这些程序主要涉及转录因子和染色质调节子。
来源：生物谷 2021-08-23-
经过化学修饰的gRNA可将CRISPR-Cas13在人细胞中的靶向效率提高2至5倍
2021年8月11日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国纽约大学和纽约基因组中心的Neville Sanjana博士及其团队为...
来源：生物谷 2021-08-12 利用CRISPR/Cas9介导的A2AR基因缺失可显著增强CAR-T细胞抵抗一系列癌症的疗效
一种称为嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法的癌症免疫疗法是革命性的，因为它已经产生了非常有效和持久的临床反应。CAR是一种工程化...
来源：生物谷 2021-06-01