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您搜索 体外抗肿瘤活性的内容： 找到约 1,247条结果新型酰胺类鬼臼毒素衍生物的合成及体外抗肿瘤活性
近期，天津医科大学药学院天津市临床药物关键技术重点实验室研究人员发表论文，旨在通过对鬼臼毒素母核进行结构改造，以获得高效、低毒、抗多药耐...
来源： 2016-03-31节点文献4β-芳香酰胺类鬼臼毒素衍生物的合成及体外抗肿瘤活性研究
近期，武警江苏总队南京医院医学工程科研究人员发表论文，旨在通过鬼臼毒素母核C-4位的酰胺化，以获得高效、低毒、抗多药耐药的新型酰胺类鬼臼...
来源： 2016-01-14新型嘧啶类EGFR～（T790M）抑制剂的合成、体外抗肿瘤活性及分子对接研究
近期，温州医科大学药学院研究人员发表论文，旨在设计合成新型嘧啶类EGFRT790M抑制剂，并评价其抗肿瘤活性，初步探讨活性化合物与靶蛋白...
来源： 2016-05-17新型嘧啶类EGFR～（T790M）抑制剂的合成、体外抗肿瘤活性及分子对接研究
近期，温州医科大学药学院研究人员发表论文，旨在设计合成新型嘧啶类EGFRT790M抑制剂，并评价其抗肿瘤活性，初步探讨活性化合物与靶蛋白...
来源： 2016-05-17新型嘧啶类EGFR～（T790M）抑制剂的合成、体外抗肿瘤活性及分子对接研究
近期，温州医科大学药学院研究人员发表论文，旨在设计合成新型嘧啶类EGFRT790M抑制剂，并评价其抗肿瘤活性，初步探讨活性化合物与靶蛋白...
来源： 2016-05-16新型嘧啶类EGFR～（T790M）抑制剂的合成、体外抗肿瘤活性及分子对接研究
近期，温州医科大学药学院研究人员发表论文，旨在设计合成新型嘧啶类EGFRT790M抑制剂，并评价其抗肿瘤活性，初步探讨活性化合物与靶蛋白...
来源： 2016-05-16羟基氯喹体外抗肿瘤活性研究
近期，广州中医药大学杨涛等研究了羟基氯喹体外抗肿瘤活性研究，研究发现，HCQ对多种肿瘤细胞具有一定的体外抗肿瘤作用,在治疗肺癌、直肠腺癌、肝...
来源： 2016-04-25载阿齐他赛聚乙二醇单甲醚-聚乳酸双嵌段共聚物纳米胶束的制备、表征及体外抗肿瘤活性的研究
近期，中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室研究人员发表论文，旨在制备阿齐他赛聚乙二醇单甲醚-聚乳酸...
来源： 2015-12-17三叶青的化学成分及其体外抗肿瘤活性研究
近期，福建中医药大学中西医结合研究院研究人员发表论文，旨在研究三叶青全草的化学成分及其体外抗肿瘤活性。研究指出，化合物4～6，8～13系...
来源： 2015-12-16新型嘧啶类EGFR～（T790M）抑制剂的合成、体外抗肿瘤活性及分子对接研究
近期，温州医科大学药学院研究人员发表论文，旨在设计合成新型嘧啶类EGFRT790M抑制剂，并评价其抗肿瘤活性，初步探讨活性化合物与靶蛋白...
来源： 2015-12-11聚乙烯亚胺/环糊精聚合物偶合雷公藤内酯醇的体外抗肿瘤活性研究
近日，浙江大学化学生物和药物研究所研究人员发表论文，旨在合成并表征雷公藤内酯醇-聚乙烯亚胺-环糊精聚阳离子复合物，考察雷公藤内酯醇-聚乙...
来源： 2013-03-19肝素接枝藤黄酸自组装胶束的制备及体外抗肿瘤活性研究
近期，安徽中医药大学药学院闫雪霏等研究了肝素接枝藤黄酸自组装胶束的制备及体外抗肿瘤活性研究，研究发现，该研究表明GA-Hep具有较高的载药量...
来源： 2016-02-17肝素接枝藤黄酸自组装胶束的制备及体外抗肿瘤活性研究
近期，安徽中医药大学药学院闫雪霏等研究了肝素接枝藤黄酸自组装胶束的制备及体外抗肿瘤活性研究，研究发现，该研究表明GA-Hep具有较高的载药量...
来源： 2016-02-17茶藨子木层孔菌多糖硫酸酯的制备与体外抗肿瘤活性
近期，山东中医药大学刘玉红等研究了茶藨子木层孔菌多糖硫酸酯的制备与体外抗肿瘤活性，研究发现，成功制备了没有降解的3种硫酸酯,茶藨子木层孔菌多...
来源： 2015-03-26榛子叶鞣质成分的体外抗肿瘤活性研究
近期，哈尔滨商业大学药学院研究人员发表论文，旨在研究榛子叶中鞣质成分的体外抗肿瘤作用。研究指出，榛子叶中的鞣质成分具有体外抗肿瘤作用。该...
来源： 2016-04-12主客体组装的金刚烷甲酸-阿霉素/聚阳离子材料及体外抗肿瘤活性的研究
近日，浙江大学化学生物和药物研究所研究人员发表论文，旨在合成以金刚烷甲酸阿霉素（Ada-Dox）为客体，聚乙烯亚胺PEI600-γ-羟丙...
来源： 2013-03-19槐定碱阳离子脂质体的制备及体外抗肿瘤活性的研究
近期，浙江省中西医结合医院徐颖颖等研究了槐定碱阳离子脂质体的制备及体外抗肿瘤活性的研究，研究发现，采用阳离子脂质体作为槐定碱的载体有利于将药...
来源： 2015-05-21氟喹诺酮C-3稠杂环噻唑并均三唑衍生物的合成及抗肿瘤活性（Ⅵ）
近期，河南大学化学生物学研究所研究人员发表论文，旨在为发现抗菌氟喹诺酮向抗肿瘤活性转化的有效修饰策略。研究指出，C-3稠杂环等排体的结构...
来源： 2016-05-182-取代-3-氧代羊毛甾烷-24-酰胺类化合物的合成及抗肿瘤活性研究
近期，沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室研究人员发表论文，旨在设计合成一系列2-取代-3-氧代羊毛甾烷-24-酰胺类化...
来源： 2016-05-172-取代-3-氧代羊毛甾烷-24-酰胺类化合物的合成及抗肿瘤活性研究
近期，沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室研究人员发表论文，旨在设计合成一系列2-取代-3-氧代羊毛甾烷-24-酰胺类化...
来源： 2016-05-17