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风湿

重组人细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎的疗效及其对血清肿瘤坏死因子-α和CX

作者:耿一博 整理 来源: 日期:2012-11-17
导读

         中国医科大学附属第一医院风湿免疫科张榕、吴春玲、夏丽萍等共同发表论文,旨在探讨重组人细胞毒T淋巴细胞相关抗原(CTLA)-4抗体融合蛋白(rhCTLA-4Ig)治疗类风湿关节炎(RA)患者的临床疗效和安全性,及其对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和趋化因子CX3CL1水平的影响。研究指出,rhCTLA4-Ig治疗RA能够显著减低疾病活动度、改善关节功能,且耐受性良好,可明显减低血清TNF-α和趋化因子CX3CL1水平。该文章发表在2012年第16卷第7期《中华风湿病学杂志》上。

  中国医科大学附属第一医院风湿免疫科张榕、吴春玲、夏丽萍等共同发表论文,旨在探讨重组人细胞毒T淋巴细胞相关抗原(CTLA)-4抗体融合蛋白(rhCTLA-4Ig)治疗类风湿关节炎(RA)患者的临床疗效和安全性,及其对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和趋化因子CX3CL1水平的影响。研究指出,rhCTLA4-Ig治疗RA能够显著减低疾病活动度、改善关节功能,且耐受性良好,可明显减低血清TNF-α和趋化因子CX3CL1水平。该文章发表在2012年第16卷第7期《中华风湿病学杂志》上。

  将44例中重度RA患者随机分为rhCTLA-4Ig治疗组和安慰剂组,应用美国风湿病学会(ACR)20/50/70疗效标准和28个关节的疾病活动度评分(DAS28)评估临床疗效,并观察用药前后血清TNF-α和趋化因子CX3CL1水平。采用t检验和x2检验进行统计分析。

  结果显示,治疗12周后,rhCTLA-4Ig治疗组RA患者达到ACR20、ACR50、ACR70的比率分别为95%(20/21)、76%( 16/21)和19%(4/21),而安慰剂组无一例达到ACR20、ACR50、ACR70标准,2组ACR20及ACR50缓解率比较差异有统计学意义(x2=39.17,26.69,P均<0.01)。rhCTLA-4Ig治疗组DAS28由基线的6.2±1.1降至3.1±1.3 (P<0.01),健康状况问卷(HAQ)评分由基线的1.4±0.5降至0.4±0.5 (P<0.01);而安慰剂组DAS28评分治疗前后差异无统计学意义(分别为6.0±0.7,5.8±1.2,P>0.05),HAQ评分治疗前后差异无统计学意义(分别为1.6±0.4,1.6±0.6,P>0.05)。RA患者TNF-α和CX3CL1水平明显高于健康对照组(P<0.01),经rhCTLA-4Ig治疗12周后,rhCTLA-4Ig组血清TNF-α和CX3CL1水平明显下降(P<0.01),而安慰剂组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。

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