系统性红斑狼疮合并强直性脊柱炎7例
作者：闫莉 陈颖娟 来源：中国医学论坛报 日期：2012-03-09
导读
系统性红斑狼疮（SLE）是以临床表现多样化、多器官受累为特征的自身免疫性疾病，而AS则是以脊柱和外周寡关节受累为主要特征。既往鲜有二者并存的病例报告，且特征不明。韩国全北国立大学医学院和临床内科研究所柳（Yoo）等报告了1例SLE合并AS的亚洲病例，并文献复习了已报告的6例病例。文章发表于《狼疮》（Lupus 2012，21: 348）杂志。
系统性红斑狼疮（SLE）是以临床表现多样化、多器官受累为特征的自身免疫性疾病，而AS则是以脊柱和外周寡关节受累为主要特征。既往鲜有二者并存的病例报告，且特征不明。韩国全北国立大学医学院和临床内科研究所柳（Yoo）等报告了1例SLE合并AS的亚洲病例，并文献复习了已报告的6例病例。文章发表于《狼疮》（Lupus 2012，21: 348）杂志。
所总结的SLE合并AS病例的临床特点见表，其中，6例患者（85.7%）HLA-B27阳性，提示可能与罕见的基因联合作用导致SLE合并AS的发生风险增加。SLE合并AS的发病机制仍有待进一步研究。
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