英国和澳大利亚一项联合研究首次整合蛋白质组学和代谢物组学技术,发现了诊断AS的新生物标志物。
英国和澳大利亚一项联合研究首次整合蛋白质组学和代谢物组学技术,发现了诊断AS的新生物标志物。
在AS患者血清中待鉴定的316种蛋白质中,22种显著上调或下调(P<0.05)。受试者操作特性曲线(ROC)分析表明,联合检测血清淀粉样蛋白P成分和间α胰蛋白酶抑制剂重链1,对AS患者具有较高的诊断价值(曲线下面积为0.98)。在去除蛋白质的血清中,检测超过7000中小分子化合物特征,定量质谱分析表明化合物的特征与疾病活动度有相关性。与健康人相比,AS患者血清中一种维生素D3的代谢产物[(23S,25R)-25-羟维生素D3-26,23-过氧内酯]下调,这种维生素D3代谢物与维生素D结合蛋白的比例也发生了改变,上述变化可能均参与了AS骨骼病变。研究发表于《分子和细胞蛋白质组学》[Mol Cell Proteomics 2012,11(2):M111.013904]。
copyright©金宝搏网站登录技巧 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像
京ICP证120392号 京公网安备110105007198 京ICP备10215607号-1 (京)网药械信息备字(2022)第00160号