miRNA或为SSc新发病机制
作者：张辉摘译 来源：金宝搏网站登录技巧
日期：2012-02-08
导读
中南大学湘雅医院的一项研究发现，微RNA可能在系统性硬化病发病机制上起着重要的作用，并提示是一种潜在的治疗方法。该研究于2月3日在线发表在《临床免疫学杂志》[J clin Immunol]。
中南大学湘雅医院的一项研究发现，微RNA可能在系统性硬化病（硬皮病，SSc）发病机制上起着重要的作用，并提示是一种潜在的治疗方法。该研究于2月3日在线发表在《临床免疫学杂志》[J clin Immunol]。
SSc是由纤维化逐步取代正常组织结构的一种复杂性自身免疫病，是一个进展并最终致死的过程，目前这种疾病尚不能治愈。尽管人们知道微小RNA（miRNA，miR）失调涉及到多个病理生理过程，但miRNA在系统性硬化病中的作用仍不清楚。
该研究结果显示，与正常皮肤组织相比，miRNA在局限型皮肤硬皮病和弥漫型皮肤硬皮病的皮肤组织中表达异常。研究者也识别了一些其表达与SSc纤维化相关的miRNA：miR-21、 miR-31、miR-146、miR-503、miR-145和 miR-29b。预测的靶基因SMAD7、SAMD3和COL1A1可由这些miRNA调节。转化生长因子β刺激后，miR-21表达水平增加，SMAD7 mRNA表达水平减少。MiR-145表达水平上调，而SMAD3的mRNA水平下调。miR-29b水平下调与COL1A1 mRNA水平上调有关。
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