依那西普抗RA3月示1年时LDA
近期，美国的一项TEMPO研究证实，在初始接受依那西普+/- 甲氨蝶呤治疗的类风湿关节炎患者中，大多数患者（80%－90%）在开始治疗12周内可被预测出1年时可能达到或不能达到低疾病活动（LDA）；而约10%－20%患者需增加治疗时间来确定是否继续接受这一治疗。该论文发表在《风湿病年鉴》[Ann Rheum Dis, 2012; 71: 206-212]。
近期，美国的一项TEMPO研究证实，在初始接受依那西普+/- 甲氨蝶呤治疗的类风湿关节炎(RA)患者中，大多数患者（80%－90%）在开始治疗12周内可被预测出1年时可能达到或不能达到低疾病活动（LDA）；而约10%－20%患者需增加治疗时间来确定是否继续接受这一治疗。该论文发表在《风湿病年鉴》[Ann Rheum Dis, 2012; 71: 206-212]。
研究者分析了纳入TEMPO试验的RA患者资料，并分析了基线时和12周时疗效预测因子如人口特征、实验室数据和临床数据的情况，使用决策树模式将这些患者分为三组：预测患者1年达到LDA组，1年不能达到LDA组和需要增加治疗时间来归类LDA组。LDA被定义为52周时28关节疾病活动评分（DAS28）≤3.2或48周时临床疾病活动指数≤10.0。
结果显示，52周时，39%接受依那西普的患者和60%接受依那西普+甲氨蝶呤的患者都达到了LDA。对于接受依那西普的患者来说，12周时使用DAS28标准预测，53%患者达到LDA，39%不能达到，8%未归类；而对于接受依那西普+甲氨蝶呤的患者来说，63%患者达到LDA，25%不能达到，12%未归类。
相关链接：Predicting low disease activity and remission using early treatment response to antitumour necrosis factor therapy in patients with rheumatoid arthritis: exploratory analyses from the TEMPO trial
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