《欧洲癌症杂志》(Eur J Cancer)近期发表的一项研究结果提示,乳腺癌尤其是雌激素受体(ER)阳性乳腺癌患者c-myc扩增与P-FEC(紫杉醇继以氟尿嘧啶/表柔比星/环磷酰胺)新辅助化疗后病理完全缓解(pCR)率高有相关性。
《欧洲癌症杂志》(Eur J Cancer)近期发表的一项研究结果提示,乳腺癌尤其是雌激素受体(ER)阳性乳腺癌患者c-myc扩增与P-FEC(紫杉醇继以氟尿嘧啶/表柔比星/环磷酰胺)新辅助化疗后病理完全缓解(pCR)率高有相关性。
研究在新辅助化疗前获取了100例原发性乳腺癌患者(Ⅱ/Ⅲ期)的肿瘤组织标本,采用荧光原位杂交(FISH)技术检测c-myc和人表皮生长因子受体2(HER2)扩增,采用免疫组化法检测雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、Ki67和拓扑异构酶2α(TOP2A)表达。pCR被定义为肿瘤细胞在乳腺中完全消失且无淋巴结转移。
结果显示, 40%(40例/100例)的患者c-myc扩增。C-myc扩增与ER阴性、病理分级高和TOP2A阳性肿瘤显著相关。总体pCR率为20%(ER阳性者为10.0%,ER阴性者为35.0%)。此外, c-myc扩增乳腺癌pCR率(12例/40例)显著高于c-myc无扩增乳腺癌(8例/60例,P=0.041),这种pCR和c-myc扩增之间的关联在ER阳性肿瘤中显著(c-myc扩增:4例/17例 对 c-myc未扩增:2例/43例,P=0.048),在ER阴性肿瘤中不显著(c-myc扩增:8例/23例 对 c-myc未扩增:6例/17例,P=0.973)。
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