化疗联合索拉非尼治AML 多数患者完全缓解
作者：魏冬红编译 来源：金宝搏网站登录技巧
日期：2011-08-18
导读
《临床淋巴瘤、骨髓瘤和白血病》（Clin Lymphoma Myeloma Leuk）杂志近期发表的一项研究表明，FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者接受化疗联合索拉非尼治疗后，多数患者得到完全缓解（CR），但仍有部分患者复发。
《临床淋巴瘤、骨髓瘤和白血病》（Clin Lymphoma Myeloma Leuk）杂志近期发表的一项研究表明，FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者接受化疗联合索拉非尼治疗后，多数患者得到完全缓解（CR），但仍有部分患者复发。
美国德克萨斯大学MD安德森肿瘤中心的研究人员探索了18例接受索拉非尼+伊达比星+阿糖胞苷治疗的FLT3突变AML患者的分子反应和复发模式。
结果显示，中位随访时间为9个月，16例患者达到完全缓解（CR），其余2例达到血小板计数未恢复正常的CR（CRp），总缓解率达到100％。 10例患者FLT3突变克隆被根除， 6例患者残留FLT3基因突变细胞，2例患者持续存在FLT3突变细胞。 细胞形态学CR时对FLT3突变抑制程度并不能预测复发情况。 中位随访9个月后，10例患者复发，CR持续时间中位值为8.8个月。在7例复发时接受DNA测序检测的患者中，研究未发现获得性FLT3基因点突变证据，这就提示索拉非尼耐药存在其他机制。
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