分子标志物引导下的淋巴瘤治疗
随着遗传学和分子生物学技术的进步，恶性淋巴瘤的基础和临床研究日新月异，新的诊断和治疗成果不断涌现，生物靶向治疗、免疫化疗等新方法层出不穷。目前恶性淋巴瘤的治疗正在从以往细胞毒药物化疗联合放疗为主的治疗模式转变为包含分子靶向治疗等的多学科综合治疗模式。认识不同类型淋巴瘤的疾病特征、制定合理的个体化治疗方案具有非常重要的作用。
姜文奇教授
《论坛报》：您在本次大会“国际综述会议专场”上要作的报告题目是“分子标志物引导下的恶性淋巴瘤治疗”，这也是您在今年全国淋巴瘤学术大会中所提到的，您能谈谈选择这个题目的用意吗？
姜文奇教授：随着遗传学和分子生物学技术的进步，恶性淋巴瘤的基础和临床研究日新月异，新的诊断和治疗成果不断涌现，生物靶向治疗、免疫化疗等新方法层出不穷。目前恶性淋巴瘤的治疗正在从以往细胞毒药物化疗联合放疗为主的治疗模式转变为包含分子靶向治疗等的多学科综合治疗模式。认识不同类型淋巴瘤的疾病特征、制定合理的个体化治疗方案具有非常重要的作用。
然而，目前国内外的现实是，并没有真正意义上“精准”的个体化治疗应用于恶性淋巴瘤，绝大多数治疗仍然是依赖于组织学亚型和分期，如何对不同亚型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）根据其疗效及预后指标制定治疗策略还是存在很多问题。
我们希望通过宣传使大家深入开展恶性淋巴瘤临床预后因素和模型的研究，使人们对淋巴瘤预后的认识越来越清晰；希望能通过一些分子指标来预测患者的转归，从而对不同亚型的NHL根据其疗效及预后指标制定更恰当的个体化的治疗策略，以进一步提高我国恶性淋巴瘤的治疗水平。
《论坛报》：您觉得在淋巴瘤诊治领域今后有哪些需要我们积极开展的工作？
姜文奇教授：恶性淋巴瘤治疗水平的提高首先是基于准确的诊断，而当今的恶性淋巴瘤诊断已不仅仅基于形态学和免疫组织化学，遗传学、基因组学和蛋白组学等技术方法也逐渐从实验室走入临床实践，有助于人们进一步完善对这一组异质性很大的恶性肿瘤的认识；而新靶点、新药物、新治疗方案的涌现又为人们实现恶性淋巴瘤的个体化治疗、提高恶性肿瘤患者的治愈机会增加了更多、更有效的手段。
将来，恶性淋巴瘤研究的方向在于建立基于基因组学和蛋白组学的病理分型，探索更能反映疾病生物学行为及其本质的预后模式，积极开展分子标志物引导下的淋巴瘤的治疗进展尚需转化研究。根据疗效及预后指标为患者制定最佳的个体化治疗策略和多学科综合治疗，从整体上提高恶性淋巴瘤的治愈率，使广大患者获益。
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