李明教授等提出,为治疗系统性红斑狼疮(SLE),应更关注于那些可以调控辅助性T细胞(Th)17和调节性T(Treg)细胞间免疫平衡的制剂,而非那些仅可调控Th17细胞者。论文4月12日在线发表于《风湿病学》(Rheumatology)杂志。
李明教授等提出,为治疗系统性红斑狼疮(SLE),应更关注于那些可以调控辅助性T细胞(Th)17和调节性T(Treg)细胞间免疫平衡的制剂,而非那些仅可调控Th17细胞者。论文4月12日在线发表于《风湿病学》(Rheumatology)杂志。
Th17细胞谱系的特征为可以产生白介素(IL)17,Th17细胞的扩增参与了许多自身免疫异常疾病的发生。李明教授等的研究表明,Th17细胞在SLE的发病机制中发挥了重要的作用。由此,某些学者支持Th17细胞是治疗SLE的一个有希望的靶点。然而,体内试验表明,中和IL17将诱导其他效应细胞浸润而引发炎症加剧。因此,在临床上,为治疗SLE而拮抗Th17细胞所造成的影响值得讨论。此外,在SLE患者体内,效应T细胞扩增总是与Treg细胞的耗竭和功能异常密切相关,因此,李教授等推测,治疗SLE,应注意调节Th17和Treg细胞间的免疫平衡。
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