抗击卒中，合作共赢
在本届天坛国际脑血管病会议（TISC）上，美国国立卫生研究院/美国国立神经病学与卒中研究院（NIH/NINDS）卒中论坛首次亮相，作为中美脑血管病研究合作的战略性论坛，两国专家就转化医学等问题进行了深入交流，美国专家也介绍了NIH/NINDS卒中防治计划和基金资助概况，为两国专家的进一步沟通合作搭建了良好平台。
在本届天坛国际脑血管病会议（TISC）上，美国国立卫生研究院/美国国立神经病学与卒中研究院（NIH/NINDS）卒中论坛首次亮相，作为中美脑血管病研究合作的战略性论坛，两国专家就转化医学等问题进行了深入交流，美国专家也介绍了NIH/NINDS卒中防治计划和基金资助概况，为两国专家的进一步沟通合作搭建了良好平台。
转化医学 探寻神经保护新靶点
CpG OND：作用于TLR
美国俄勒冈卫生与科学大学施腾策尔-普尔（Stenzel-Poore）首先介绍了神经保护剂临床试验令人不满的现状。在试验显示可能保护神经的700余种制剂中，鲜有被认可用于临床者，而100余项临床试验几乎均以失败告终。Stenzel-Poore认为，要打破这种现状，须进行转化医学研究，并介绍了她们神经保护研究新结果。
Stenzel-Poore的研究集中于Toll样受体（TLR）9的配体，胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸-脱氧寡核苷酸（CpG OND），研究者通过在细胞及啮齿类和灵长类动物脑缺血模型中不断探索，发现CpG OND可通过作用于TLR使脑梗死体积减小≥20%，运动功能改善≥ 20%。Stenzel-Poore下一步将对CpG OND的最佳剂量、毒副作用及在人类中的疗效进行研究，并对该药进入临床充满信心。
ZL006：阻断nNOS与PSD95的结合
已有研究结果提示，脑缺血损伤可能与缺血诱导的细胞浆神经型一氧化氮合酶（nNOS）与细胞膜突触后密度蛋白PSD95相结合有关。南京医科大学朱东亚教授报告的研究发现，小分子药物ZL006可通过阻断nNOS与PSD95的结合使神经细胞免受损伤，并在细胞和动物试验中均得到了较好的脑缺血保护结果，且ZL006不影响nNOS活性，亦不使动物产生攻击行为或影响其认知能力。
这种从蛋白间相结合的角度进行神经保护药物研究尚属较新的转化医学研究领域，ZL006的发现也为卒中等神经系统疾病治疗带来了新希望。
NIH基金申请 我们也有机会
NIH的Yuan Liu博士在报告中提及，外国学者亦有机会申请NIH基金。
申请要求
国外研究者须具有特殊技能，或美国没有的研究资源、人群或环境，或研究结果可在某方面扩大美国现有研究资源，并显著促进美国科研。此外，申请均须经NIH国际顾问委员会通过，并符合美国动物和人体试验要求。
资助项目
F05 中低收入国家学者可申请美国国际神经科学研究培训（F05），在美国接受初/中级基础或临床神经科学训练，但须有美国研究机构接收，并保证完成培训后按时回国任职。
GRIP 全球健康研究启动计划（GRIP）针对新研究者，用于资助在NIH受过训练的外国研究者回国后启动自己的研究，5万美元/年，共5年（R01）。
FIRCA Fogarty 国际中心（FIC）国际研究合作奖（FIRCA）用于支持NIH资助的非学院美国科学家与中低收入国家学者间合作，5万美元/年，共3年（R03）。
D43 FIC国际慢性非传染病研究培训奖金（D43）用于支持美国与中低收入国家研究机构间的合作，以加强后者的科研能力，并培训国内专家进行慢性病研究，25万美元/年，共5年。
R21 促进发展中国家脑功能/障碍研究，支持发展中与发达国家神经学家间的合作，10万美元/年，共2年（或为5年的R01资助）。
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