系统性红斑狼疮合并脊髓病变10例临床分析及文献回顾
作者：陈小姣 整理 来源： 日期：2013-03-14
导读
近日，北京大学人民医院的戴逸君、刘晴和何菁等人共同发表论文，旨在探讨系统性红斑狼疮（SLE）合并脊髓病变的临床特点、治疗方法及预后。研究指出脊髓病变是SLE较少见的严重并发症之一，多于SLE早期发病，发病年龄小，预后差。糖皮质激素冲击联合环磷酰胺治疗有效，早期积极干预有助改善预后。该文章发表在2013年52卷3期的《中华内科杂志》上。
近日，北京大学人民医院的戴逸君、刘晴和何菁等人共同发表论文，旨在探讨系统性红斑狼疮（SLE）合并脊髓病变的临床特点、治疗方法及预后。研究指出脊髓病变是SLE较少见的严重并发症之一，多于SLE早期发病，发病年龄小，预后差。糖皮质激素冲击联合环磷酰胺治疗有效，早期积极干预有助改善预后。该文章发表在2013年52卷3期的《中华内科杂志》上。
回顾性分析北京大学人民医院风湿免疫科1990—2011年住院的10例合并脊髓病变的SLE患者的临床资料，并进行文献复习。
10例SLE合并脊髓病变的患者均为女性，年龄23～53岁，病程1～18年。3例患者行脊髓MRI检查，其中1例表现为胸8、胸9椎体内有小类圆形长T2信号影，2例表现为正常信号。10例患者中7例接受甲泼尼龙冲击联合免疫抑制剂治疗，2例单用甲泼尼龙冲击治疗，1例接受甲泼尼龙、环磷酰胺及血浆置换治疗，4例完全缓解，4例部分缓解，2例无明显缓解。
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