这项研究确定了系统性红斑狼疮的113个易感基因座,并表明大规模的全基因组荟萃分析对于新的遗传发现具有重要作用。
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,与将近100个易感基因座有关。然而,这些基因座只部分解释了SLE的遗传力,其假定因果变体很少被优先考虑,这给阐明SLE的病因带来了挑战。为了发现新的SLE基因座和因果变体,这项研究在东亚人群中进行了迄今为止最大规模的全基因组荟萃分析。
这项研究对10029例SLE患者和180167例对照进行了基因分型,随后将它们与东亚地区已发表的3348例SLE患者和14826例对照进行了荟萃分析。应用贝叶斯统计方法来定位与SLE相关的假定因果变体。
结果如下:在全基因组范围内(p<5×10-8)确定了113个遗传区域,包括46个新基因座。条件分析在这些基因座中检测到233个关联信号,这表明存在广泛的等位基因异质性。在6个新的错义突变上检测到全基因组关联。贝叶斯精细映射分析将假定的因果变体优先确定到28个关联信号的一小部分变体。研究为57个SLE位点确定了110个后验概率≥0.1的因果变体,其中确定了10个最可能的因果变体(后验概率≥0.8)。连锁不平衡评分回归发现SLE与白蛋白/球蛋白比值(rg= -0.242)和非白蛋白(rg=0.238)有遗传相关性。
这项研究确定了系统性红斑狼疮的113个易感基因座,并表明大规模的全基因组荟萃分析对于新的遗传发现具有重要作用。
原始出处:
Xianyong Yin.Meta-analysis of 208370 East Asians identifies 113 susceptibility loci for systemic lupus erythematosus.Ann Rheum Dis. December 2020.
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