Alexion制药公司近日宣布,新英格兰医学杂志(NEJM)公布了成人AQP4阳性神经脊髓炎视觉障碍(NMOSD)患者首次使用SOLIRIS®(eculizumab)(补体抑制剂)治疗的III期PREVENT研究的阳性数据。
Alexion制药公司近日宣布,新英格兰医学杂志(NEJM)公布了成人AQP4阳性神经脊髓炎视觉障碍(NMOSD)患者首次使用SOLIRIS®(eculizumab)(补体抑制剂)治疗的III期PREVENT研究的阳性数据。NMOSD是中枢神经系统(CNS)的罕见且破坏性的自身免疫性炎症疾病,其特征在于突然和不可预测的复发,且每次复发都会导致残疾的逐步累积,包括失明和瘫痪,有时甚至过早死亡。不受控制的补体激活是该疾病的主要潜在机制,目前没有针对NMOSD患者的批准疗法。
PREVENT研究表明,接受SOLIRIS的患者中有97.9%在48周时没有复发,而安慰剂组的这一数据为63.2%,且显著的复发减少持续了三年时间。同时,SOLIRIS的安全性与其他临床研究中的结果一致。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1638487?tsid=4#axzz5mwpWeWX8
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