Cosentyx 获得AS和PSA积极数据
作者：范东东 来源：新浪医药 日期：2017-06-19
导读
诺华近日公布，旗下 Cosentyx 药物可以为 80% 的强直性脊柱炎（AS）和进行性银屑病关节炎（PSA）患者带来为期 3 年持续改善。
新的数据还显示，进行性PSA患者在两年 Cosentyx 治疗后可以获得快速和持续的疼痛缓解。
诺华表示，新数据与先前进行的 Cosentyx 治疗进行性 PSA 治疗试验的研究结果是一致的。
在该项三期试验中，试验扩展了 MEASURE1 的研究，患者接受了 2 年治疗，结果显示，80% 的强制性脊柱炎患者获得了 ASAS 20 应答(脊柱关节炎公认反应标准评估)。
诺华公司表示，该结果与先前进行性 PSA 的 FUTURE1 试验的研究结论保持一致。FUTURE1 试验试验中，根据风湿病公认反应标准评估，Cosentyx 可以 3 年内持续改善近 80%患者的症状和体征。
诺华旗下的 Cosentyx 是全球第一种也是唯一一种、已证明的、可以持续改善 AS 和 PSA 体征和症状的 IL-17A 抑制剂。
诺华药物开发全球主管兼首席医疗官瓦斯·纳拉辛汉说：“这些数据再次确认了 Cosentyx 能够为强直性脊柱炎和银屑病关节炎患者提供持久的症状缓解，以及帮助银屑病关节炎患者快速地改善疼痛症状。我们很高兴 Cosentyx 可以继续为银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎患者不断地提供的帮助。”
诺华已开始为名为 EXCEED 的新临床试验招募受试者，试验的主要目的是为了证明 Cosentyx 治疗 PSA 的效果要优于阿达木单抗。
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