DNA 病毒感染引起宿主的天然免疫反应，可同时激活两条重要的信号通路——I 型干扰素通路(Type I-IFN)和炎性小体通路(Inflammasome)。一方面，宿主细胞的 DNA 受体 cGAS 能识别病毒的 DNA，并催化第二信使 cGAMP 的合成;经过 STING (也称为 ERIS/MITA) 介导的多级信号转导，最终诱导炎性因子和 I 型干扰素等多种抗病毒因子的表达，从而发挥抗 DNA 病毒的作用。另一方面，炎性小体信号通路的活化会激活半胱氨酸蛋白酶 - 1(Caspase-1)，通过促进白介素 - 1β(IL-1β)和白介素 - 18(IL-18)等促炎性细胞因子的成熟与分泌，引发炎症反应，参与天然免疫防御。虽然二者在抑制病毒扩增过程中意义重大，但任何一条通路的过度激活都会给人体带来严重的自身免疫疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。因此，研究并阐明天然免疫不同通路间精密调控的机理对于维持天然免疫系统的稳态和功能的正常行使尤为重要。

在这项最新的研究中，蒋争凡研究组发现炎性小体能负调控 I 型干扰素通路。在细胞水平上，炎性小体的激活能特异性抑制 DNA 病毒引发的 I 型干扰素通路活化;在个体水平上，炎性小体通路缺陷的小鼠在 DNA 病毒刺激下有更多的细胞因子产生，因而对 DNA 病毒感染表现出更强的抵抗能力。进一步的机制研究发现，炎性小体激活后活化的 Caspase-1 能够招募并切割 cGAS 蛋白的第 140 和 157 位天冬氨酸，使 cGAS 功能受到极大的丧失，导致 cGAMP 合成减少，从而抑制 DNA 病毒感染诱导的 cGAS-STING 信号通路的活化。有意思的是，该研究还首次揭示 cGAS 蛋白 N 端序列在识别细胞质 DNA 并活化天然免疫中发挥重要的生理功能，改变了人们对 cGAS 功能机制的理解。

另一项工作中，蒋争凡研究组与生科院苏晓东研究组合作，通过多种蛋白质分析技术、单分子荧光显微成像、体外生化酶活及体内细胞学的实验，系统性的比较了 cGAS 全长蛋白 (cGAS-FL)、cGAS 的 N 端 160 个氨基酸 (cGAS-N160) 和缺失 N 端 160 个氨基酸的 cGAS 蛋白 (cGAS-d160) 三个蛋白在结合 DNA 等方面的性质差异。研究发现，cGAS-N160 可以利用本身携带的大量正电荷以非特异性的方式结合双链 DNA，并引起 N 端 160 个氨基酸由无序到有序的构象变化。cGAS-N160 的这个特性使得 cGAS-FL 比 cGAS-N160 有更高的亲和力，即更高效的结合 DNA。该研究成果已于 2 月 22 日被国际著名免疫学杂志《The Journal of Immunology》接收并将于近日在线发表。

已有的研究表明，I 型干扰素能够负调控炎性小体通路。在临床上 I 型干扰素已经用于治疗由炎性小体过度激活引发的多发性硬化症和 Behcet 综合征。上述研究成果发现炎性小体有效抑制 I 型干扰素的产生，揭示了天然免疫信号通路间双重反馈、相互制约的精密调节，为天然免疫稳态维持及自身免疫疾病的治疗提出强有力的理论依据。

2010 级 PTN 博士生王宇涛和 2013 级生科院博士生宁小涵为《Immunity》论文的共同第一作者，生命科学联合中心蒋争凡教授为该论文的通讯作者。生命科学学院苏晓东教授、上海巴斯德所孟广勋研究员参与了本项目的研究。2012 级生科院博士生陶建立，已毕业的张晓薇博士和金坚石博士为《The Journal of Immunology》论文的共同第一作者，生命科学联合中心蒋争凡教授和生科院苏晓东教授为该论文的共同通讯作者。研究工作在国家自然科学基金委、科技部 973 计划、北京大学蛋白质与植物基因研究国家重点实验室、生命科学联合中心和北京大学生物动态光学成像中心(BIOPIC)的资助下完成。

原文链接：http://www.cell.com/immunity/fulltext/S1074-7613(17)30073-0