FDA批准Zurampic用于痛风病人
美国食品和药物管理局(FDA)批准了lesinurad(Zurampic，阿斯利康公司)200 mg/day联合黄嘌呤氧化酶抑制剂(XOI)治疗痛风高尿酸血症。Lesinurad可增加尿酸排泄，降低尿酸生成。
美国食品和药物管理局(FDA)批准了lesinurad(Zurampic，阿斯利康公司)200 mg/day联合黄嘌呤氧化酶抑制剂(XOI)治疗痛风高尿酸血症。Lesinurad可增加尿酸排泄，降低尿酸生成。
“控制高尿酸血症是痛风长期治疗的关键，” FDA药物评价和研究中Badrul Chowdhury博士表示，“Zurampic给数百万可能发展成痛风人群一个新的治疗选择。”
痛风表现为突发关节剧烈疼痛和肿胀，常见于大关节处。在美国，痛风影响了160万人，其中男性占85%。只有部分高尿酸血症患者发展成痛风。
长达12个月、有1537例参与者的三项随机、安慰剂对照研究评估了lesinurad联合XOI的疗效和安全性。治疗组对比安慰剂组血清尿酸水平降低。不良反应包括头痛、血肌酐升高和胃食管反流病。不联合XOI或高剂量lesinurad会增加急性肾功能衰竭的患病风险。
美国食品药品管理局顾问委员会建议在十月批准，但委员会的一些成员担心该药物安全性。该药物400 mg剂量与安慰剂相比不良事件的发生率、严重不良事件、危重和非危重的肾不良反应、主要不良心血管事件和死亡率都增加。
经批准的200mg剂量严重不良事件的发生率较低，是安全的。
金宝搏网站登录技巧 编译自：FDA Approves Zurampic for Patients With Gout.December 22, 2015.Medscape.
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