过去十几年来,基因治疗作为未来治疗呼吸系统疾病的新手段受到广泛关注,尤其是在肺癌、哮喘、囊性纤维化、α1-胰蛋白酶缺乏等疾病等领域。将基因载体导入气道的常用方法包括直接滴注、气溶胶雾化吸入和支气管镜下直接注射。
过去十几年来,基因治疗作为未来治疗呼吸系统疾病的新手段受到广泛关注,尤其是在肺癌、哮喘、囊性纤维化、α1-胰蛋白酶缺乏等疾病等领域。
将基因载体导入气道的常用方法包括直接滴注、气溶胶雾化吸入和支气管镜下直接注射。直接滴注和雾化吸入方法适用于弥漫性肺疾病和广泛分布的肺腺癌的治疗,但对于累及气道的疾病(如哮喘、囊性纤维化和侵犯气道的恶性肿瘤等)效果不佳。克鲁科莱缇斯(Kruk litis)等学者设计了一种新型载基因气管支架,为将基因载体导入气道上皮开辟一种新途径。他们利用特殊抗体将包含绿色荧光蛋白或β-半乳糖甘酶报告基因的腺病毒载体偶联至气管网格支架表面,随后通过体内外实验验证新型气管支架的腺病毒的转染效率。结果发现,新型载基因支架可有效地将腺病毒载体转染至A549细胞、大鼠气管支气管上皮和黏膜下腺体。尽管这仅是在动物体内进行的一项探索性研究,但其证明了气管支架可以成为基因治疗的重要载体,这一研究将会为气道疾病的基因治疗开辟一条新的途径。
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