在发现有多形性基因的189个韩国哮喘病人,将其分成93个会因阿司匹林加重呼吸疾病的实验组及96个具有阿司匹林耐受性的控制组。使用阿司匹林来做激发试验,如果病人有FEV1显著下降,表示此病人是会因阿司匹林加重呼吸疾病的个案。
作者:韩国首尔西江大学Lee等。
方法:在发现有多形性基因的189个韩国哮喘病人,将其分成93个会因阿司匹林加重呼吸疾病的实验组及96个具有阿司匹林耐受性的控制组。使用阿司匹林来做激发试验,如果病人有FEV1显著下降,表示此病人是会因阿司匹林加重呼吸疾病的个案。
结果:初始的分析显示出rs2517449和阿司匹林加重呼吸疾病具有显著相关性。然而,相关连的信号在多重测试矫正后消失。除此之外,rs2517449和rs2240804也是在使用阿司匹林来做激发试验后造成FEV1下降的相关讯号。在多种测试对照后,仅有rs2517449相关信号仍存有与阿司匹林加重呼吸疾病具有显著相关性。
结论:弥漫性支气管炎危急区域1多形性基因(DPCR1)与阿司匹林加重呼吸疾病的危险因子不相关。
Dean Hess博士评论
Lee等人探究人类急性弥漫性支气管炎DPCR1和显性哮喘中阿司匹林加重呼吸疾病间的相关连。他们发现在韩国哮喘患者身上,急性弥漫性支气管炎DPCR1并非阿司匹林加重呼吸疾病的危险因子。
链接:
Effect of diffuse panbronchiolitis critical region 1 polymorphisms on the risk of aspirin-exacerbated respiratory disease in Korean asthmatics Respir Care. 2012 May;57(5):758-63
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