特发性肺纤维化：IPF无关呼吸困难加重为重要死因
作者：美国丹佛国立犹太医学中心 佩雷等 来源：中国医学论坛报 日期：2010-01-21
导读
本项人群研究证实，1997-2005年在明尼苏达州奥姆斯特德县成年人群中，特发性肺纤维化（IPF）发病率降低。IPF无关呼吸困难加重与IPF相关呼吸困难加重发生率相当，前者为重要死亡原因。
本项人群研究证实，1997-2005年在明尼苏达州奥姆斯特德县成年人群中，特发性肺纤维化（IPF）发病率降低。IPF无关呼吸困难加重与IPF相关呼吸困难加重发生率相当，前者为重要死亡原因。
本研究依据2002年美国胸科学会/欧洲呼吸学会（ATS/ERS）共识诊断IPF：①手术肺活检证实为寻常型间质性肺炎（UIP）或高分辨率CT有明确UIP表现（狭义标准）；②手术肺活检证实为UIP或高分辨率CT有明确或可能UIP表现（广义标准）。
结果为，596例患者接受筛查，47例被诊断为IPF，24例符合狭义标准。依据狭义和广义标准，校正年龄、性别后IPF发病率为8.8例/10万人-年和17.4例/10万人-年。37例患者共发生53次呼吸困难加重（IPF相关26次，IPF无关27次），34例（72%）患者死亡。16例（47%）患者死亡的主要原因与IPF相关。据狭义和广义标准，IPF患者生存期为3.5年和4.4年。[8910501]
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