最近,几种针对PAH的药物已在台湾获得批准。本研究旨在调查现实世界中的治疗模式和用药依从性。
研究背景:
肺动脉高压(PAH)是一种无法治愈的肺部疾病,可能导致右心衰竭和死亡。治疗指南建议对PAH患者进行前期或连续的联合治疗。最近,几种针对PAH的药物已在台湾获得批准。本研究旨在调查现实世界中的治疗模式和用药依从性。
研究方法:
这是一项新用户设计研究,研究对象为2014年1月1日-2019年12月31日期间接受PAH专用药物治疗的患者。数据从国家健康保险研究数据库中提取。用药依从性是通过覆盖天数比例(PDC)来评估的。依从性被定义为PDC≥.8。进行统计分析以比较研究结果。进行Logistic回归分析以确定基线特征和依从性之间的关联。P<0.05表示有统计学意义。
研究结果
共确定了1,900名PAH患者,其中75.3%为女性。平均(标准差(SD))年龄为57.2(17.5)岁。只有23名(1.2%)患者开始了最初的联合治疗。共有148名(7.8%)患者将初始治疗转为另一种治疗,159名(8.4%)患者进行了连续的联合治疗。最常见的联合治疗是内皮素受体拮抗剂(ERA)加磷酸二酯酶-5抑制剂(PDE5i),主要是马西坦加西地那非,用于初始或序贯联合治疗。平均(SD)PDC为0.71(.33),1,117(58.8%)名患者坚持使用。在初始ERA用户和PDE5i用户之间观察到平均PDC的显著差异(P<0.0001)。没有任何因素与用药依从性显著相关。
研究结论
PAH患者大多开始使用西地那非作为单药治疗,而马西坦则作为一种连续的联合治疗加入。最初的ERA组和联合治疗组显示出较高的用药依从性。需要进一步调查以确定与坚持治疗相关的其他因素。
参考文献:
Tsai CY, Shen CW, Lai HL, Chen CY. Adherence and treatment patterns of disease-specific drugs among patients with pulmonary arterial hypertension: A nationwide, new-user cohort study. Front Pharmacol. 2023 Jan 12;13:1030693. doi: 10.3389/fphar.2022.1030693. PMID: 36712686; PMCID: PMC9877219.
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