国际权威的医学学术期刊American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine近日刊登了一篇关于关于鼻粘膜对 SARS-CoV-2 的免疫反应的年龄相关差异《Age-related Differences in the Nasal Mucosal Immune Response to SARS-CoV-2》。
国际权威的医学学术期刊American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine近日刊登了一篇关于关于鼻粘膜对 SARS-CoV-2 的免疫反应的年龄相关差异《Age-related Differences in the Nasal Mucosal Immune Response to SARS-CoV-2》。
文章概要如下
研究背景:严重急性呼吸综合症冠状病毒2(sars-cov-2)自大流行以来已感染1.8亿人,尽管儿童和成人之间的病毒载量和传染率相似,儿童很少发展成重症,宿主对主要感染部位病毒反应的差异是造成这种差异的机制之一。
研究目的:我们的目的是研究儿童和成人鼻黏膜对sars-cov-2的宿主反应,并与宿主对人类呼吸道道合胞病毒和流感病毒的反应进行比较。
研究方法:共分析了36例sars-CoV-2儿童、24例呼吸道合胞病毒(rsv)儿童、9例流感病毒感染儿童、16例成人sarsSARS-CoV-2儿童、7例健康儿童和13例健康成人的临床结局和鼻黏膜基因表达,在儿童和成人中,感染sars-cov-2导致鼻粘膜出现干扰素反应。
分析:干扰素反应的大小与病毒载量的数量相关,而不是与疾病的严重程度直接相关,并且在感染sars-cov-2的儿童和成人以及严重rsv感染的儿童之间具有可比性,Ace2和tmprss2的表达量与年龄和病毒感染无关,尽管病情和病毒载量的严重程度相似,与感染SARS-CoV-2的儿童相比,感染sars的成年人中性粒细胞活化和t细胞受体信号通路相关基因的表达增加,对SARS-CoV-2免疫反应的年龄差异可能使成年人患严重疾病的风险增加。
研究结果:Sars-cov-2感染始于鼻粘膜,spike蛋白(S蛋白)在上皮细胞表面结合血管紧张素转化酶2(ace2),与宿主蛋白酶,主要是跨膜丝氨酸蛋白酶2(tmprss2)一起,病毒进入细胞开始复制,初步研究表明,气道中ace2的表达随着年龄的增长而增加,研究显示可以降低儿童的传染性和病毒载量。
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