持续mepolizumab治疗能够让重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者长期获益
单克隆抗体mepolizumab(美泊珠单抗)治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的长期疗效和安全性已得到证实。然而，停止治疗后，mepolizumab对重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者的气道炎症抑制是否持续存在，是否应推荐mepolizumab长期治疗以持续控制病情,目前仍未知。COMET是一项全球多中心随机双盲对照研究，比较了停止或长期使用mepolizumab治疗对重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者的影响。
单克隆抗体mepolizumab(美泊珠单抗)治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的长期疗效和安全性已得到证实。然而，停止治疗后，mepolizumab对重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者的气道炎症抑制是否持续存在，是否应推荐mepolizumab长期治疗以持续控制病情,目前仍未知。COMET是一项全球多中心随机双盲对照研究，比较了停止或长期使用mepolizumab治疗对重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者的影响。
纳入完成COLUMBA或COSMEX研究的患者，接受连续mepolizumab治疗3年以上的患者按1:1随机分为停止mepolizumab 治疗组(换成安慰剂)和持续mepolizumab治疗组(皮下注射，100 mg/次，每4周给药1次，持续52周)。
主要终点：首次出现临床显著恶化的时间。
次要终点：首次病情加重需要住院/急诊就诊的时间;哮喘控制下降的时间(相比于基线，ACQ问卷得分增加0.5以上);第12、24、36、54周时血嗜酸性粒细胞计数与基线的比值。
结果显示，与持续mepolizumab治疗组(n=144)相比，停止mepolizumab 治疗组(n=151)首次出现临床显著加重的时间明显缩短，临床加重风险增加60%(HR=1.61, 95% CI, 1.17-2.22; p=0.004)，安慰剂组至少发生一次急性加重的比例显著增加(59%vs. 46%; OR=1.99, 95%CI, 1.19-3.32; p = 0.009)。
安慰剂组首次出现哮喘控制下降的时间显著缩短，随访12个月哮喘控制下降风险增加了52%(HR=1.52, 95% CI, 1.13-2.02; p = 0.005)。
随访52周，安慰剂组和持续mepolizumab治疗组患者血嗜酸粒细胞计数分别为270±0.091个细胞/µL和40±0.077个细胞/µL(两者比值6.19, 95%CI, 4.89-7.83; p < 0.001)。
持续mepolizumab治疗的不良事件与先前研究一致。停止mepolizumab治疗的患者，其安全性与其他嗜酸性粒细胞性哮喘人群一致。患者健康相关生活质量和肺功能也显示出持续益处。
结果表明，持续mepolizumab治疗能够让重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者获益，并支持血嗜酸性粒细胞作为mepolizumab治疗的生物标志物。
原文出处：
Moore WC, Kornmann O, Humbert M,et al. Stoppingversuscontinuing long-term mepolizumab treatment in severe eosinophilic asthma (COMET study).Eur Respir J,2022; 59: 2100396.DOI: 10.1183/13993003.00396-2021.
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