因皮肤屏障缺陷导致过敏原接触,是诱发致敏和过敏性疾病发展的一种机制。
因皮肤屏障缺陷导致过敏原接触,是诱发致敏和过敏性疾病发展的一种机制。
近期,来自丹麦的研究人员在《Allergy》上发表文章,他们假设早发的重度特应性皮炎(AD)与气源性过敏原致敏和过敏性鼻炎的发展有关。
研究人员从哥本哈根儿童哮喘前瞻性研究2000(COPSAC2000)中纳入了368名儿童。根据Hanifin&Rajka标准对AD进行了前瞻性诊断,并使用特应性皮炎评分(SCORAD)指数评估了严重程度。早发AD定义为首次发病≤1岁,晚期发病为首次发病时1-6岁。气源性过敏原致敏和过敏性鼻炎在6-7岁和12岁时诊断。还使用一般估计方程(GEE)模型推算了早发和晚发AD与过敏之间的关系,并计算了早发和晚发两个时间点的几率(OR)。
结果发现,早发AD和严重程度(SCORAD)与儿童气源性过敏原致敏的发展有关,GEE分别为OR=1.68 [1.08; 2.62], p=0.02和1.08 [1.03; 1.12], p<0.001;而晚发AD显示出与儿童气源性过敏原致敏存在边缘性显著关联,严重程度则没有关联,GEE分别为OR=1.65 [0.92; 2.94], p=0.08和1.01 [0.97; 1.06], p=0.55。过敏性鼻炎与气源性过敏原致敏有同样的趋势,即早发AD与过敏性鼻炎之间存在显著的关联,GEE OR=1.56 [1.01; 2.41], p =0.04;严重程度,GEE OR=1.09 [1.05; 1.13], p<0.001;晚发AD与过敏性鼻炎没有关联。另外,早期发病与晚期发病的AD严重程度对气源性致敏和过敏性鼻炎的影响明显不同:致敏:p-interaction=0.03;鼻炎:p-interaction<0.01。
综上所述,早发AD以及严重程度与儿童气源性过敏原致敏和过敏性鼻炎有关。
原始出处:
Ann-Marie Malby Schoos , Bo Lund Chawes , Klaus Bønnelykke et al. Increasing severity of early-onset atopic dermatitis, but not late-onset, associates with development of aeroallergen sensitization and allergic rhinitis in childhood. Allergy. Sep 2021
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