一些FDA批准的药物经重新利用后有望治疗新冠肺炎
尽管SARS-CoV-2疫苗已经开发出来，但在实现全球免疫之前，还需要有效的治疗药物。在一项新的研究中，英国曼彻斯特大学的Adam Pickard和Karl Kadler及其同事们发现，一些获得美国食品药品管理局(FDA)批准的药物可能被安全地重新利用来治疗COVID-19感染。
尽管SARS-CoV-2疫苗已经开发出来，但在实现全球免疫之前，还需要有效的治疗药物。在一项新的研究中，英国曼彻斯特大学的Adam Pickard和Karl Kadler及其同事们发现，一些获得美国食品药品管理局(FDA)批准的药物可能被安全地重新利用来治疗COVID-19感染。相关研究结果于2021年9月9日发表在PLoS Pathogens期刊上，论文标题为“Discovery of re-purposed drugs that slow SARS-CoV-2 replication in human cells”。
世界上大多数人口仍然没有接种疫苗，然而很少有药物被证明是安全的、容易分发的，并且能够减少SARS-CoV-2的传播。为了确定能够有效治疗SARS-CoV-2感染的药物，这些作者使用SARS-CoV-2病毒的发光酶标记版本对1971种FDA批准的治疗药物进行了筛选，以定量确定病毒载量。他们随后分析了这些药物在一系列受感染的人类细胞类型中的疗效，观察暴露于每种药物后这种病毒在受感染细胞中的复制情况。
这些作者确定了九种药物能有效抑制已经感染SARS-CoV-2的细胞中的病毒复制，它们分别是阿托伐醌(atovaquone)、马尼地平(Manidipine)、盐酸马尼地平(Manidipine 2HCl)、阿莫地喹盐酸盐二水合物(amodiaquine dihydrochloride dihydrate)、阿贝西利(abemaciclib，也称为LY2835219)、帕比司他(panobinostat，也称为LBH589)、贝达喹啉(bedaquiline)、维生素D3(Vitamin D3)和依巴斯汀(ebastine)。然而，这项研究有其局限性，因为它只是在人类细胞中进行的，而且这些药物在治疗患者的SARS-CoV-2感染方面的疗效还有待测试。需要进行临床试验来确定这些药物是否适合于COVID-19患者的治疗。
这些作者说，“我们的研究已经确定了对人类安全的化合物，并显示出减少SARS-CoV-2在人类细胞中感染和复制的有效性。由于这些药物是FDA批准的，并且已经建立了在患者身上使用的安全剂量，因此可以在相对较短的时间内启动这些药物的临床试验。”
Kadler补充说，“我们确定了能阻止SARS-CoV-2病毒(它是COVID-19的冠状病毒)在体外培养的人类细胞中复制的药物。这些药物包括FDA批准用于治疗耶氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii)肺炎的依巴斯汀，以及可在柜台购买的维生素D3，而且它们可能是治疗COVID-19的有力补充。不过，这些药物尚未在COVID-19患者身上进行评估，也不是现药物或疫苗接种计划的替代物。”
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