截至北京时间2021年9月3日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过21921万例，新增640,192例，达到219,882,194例。累计死亡病例455.5万例，达到4,555,375例。新增死亡为10,206例。康复为196,534,200例，重症和危重症病人达到104,784例;全球新冠确诊病例超过100万例的国家达35个，106个国家病例超10万例。昨日报道：2021年9月2日简报：新冠新型突变株Mu具有潜在免疫逃逸特性;以色列日增1.6万人感染，超过上一波峰值;

蒙古国单日新增新冠确诊病例数创新高

据蒙古国卫生部2日发布的数据，该国过去24小时新增新冠确诊病例3805例，为疫情暴发以来单日新增确诊病例数最高纪录，累计确诊221351例。

数据显示，蒙古国自8月中旬以来单日新增确诊病例数居高不下，疫情在首都乌兰巴托和各省迅速蔓延。其中，西部科布多省累计确诊病例数接近当地人口数量的10%。据蒙古国卫生部数据，由于收治新冠患者的定点医院床位短缺等问题，超过2万名轻症患者在社区医疗机构指导下居家隔离治疗。

截至目前，蒙古国约340万人口中的68.9%已接种至少一剂新冠疫苗，64.5%已完成两剂疫苗接种。该国卫生部已启动第三剂新冠疫苗接种。

世卫组织警告：新冠病毒Mu变种已蔓延至40余国

据英国《卫报》及《每日邮报》等多家媒体9月2日报道，世界卫生组织(WHO)正在密切监控新冠病毒变种“Mu”。今年1月，这种突变株在哥伦比亚被首次发现，目前已蔓延至全球40多个国家。迄今为止，全球已发现近4000例感染该变种的新冠肺炎病例。

据WHO发布的每周公报，新冠病毒Mu变种(学名为B.1.621)所包含的突变表明它可能对疫苗更具抵抗力。该变种包含名为E484K和N501Y的突变。E484K可以帮助该变种逃逸抗体。而N501Y可以帮助变种更容易传播。WHO警告称，需进一步研究该变种是否更具传染性。8月30日，WHO已正式将Mu标记为“感兴趣的变种”。

WHO的报告称，目前有40多个国家出现了关于该变种病例的零星报告，南美洲和欧洲一些国家出现了较大规模的暴发，感染该变种的病例在哥伦比亚和厄瓜多尔的确诊病例中比例分别达到39%和13%。

美国已丢弃至少1510万剂新冠疫苗

美国疾控中心(CDC)周二公开的数据显示，全国四家连锁药房每家报告丢弃的疫苗数量都在100万剂以上，其中美国沃尔格林公司丢弃约260万剂疫苗，浪费最多，然后依次为CVS健康(230万剂)、沃尔玛(160万剂)和来爱德(110万剂)。相比之下，州卫生部门报告的疫苗丢弃数量小于连锁药房，其中有四个州浪费数量超20万剂，分别为得克萨斯州(51.77万剂)、北卡罗来纳州(28.51万剂)、宾夕法尼亚州(24.42万剂)和俄克拉何马州(22.62万剂)。

超八成美国人有新冠抗体 实际确诊数或是报告的2倍

一项对献血者血样样本的抽样调查显示，超过80%的美国人对新冠病毒有一定程度的免疫力;美国实际感染新冠病毒的人数或是官方统计数字的两倍。

据CNN当地时间2日报道，研究人员在《美国医学会杂志》上发表的报告称，在疫苗问世之前的2020年7月，全美3.5%的血液样本携带了新冠病毒抗体。到今年5月，83.3%的样本被检测出抗体。研究还发现，在2020年7月，美国只有三分之一的感染病例被官方统计;一年后，这一比例升至二分之一。自2020年疫情暴发以来，已有超过3900万美国人被检测出新冠病毒呈阳性。研究人员提醒称，这项研究有局限性，大部分检测在“德尔塔”变异毒株出现之前进行;此外，他们仅检测了血液内的新冠病毒抗体，而没有对人体内负责杀伤入侵病原体的T细胞进行更细致的检测。

报道称，该调查由美国疾控中心牵头，研究小组与全美50个州、华盛顿哥伦比亚特区和波多黎各的17个血液采集组织合作，针对美国能在多大程度上接近群体免疫展开研究。这些组织采集的血样覆盖了全美74%的人口，研究人员对其中大约140万个样本进行了检测。

美国儿童新冠肺炎确诊病例数超过480万例

美国儿科学会传染病委员会副主席肖恩·奥利里在接受新闻采访时表示，根据美国儿科学会的最新数据，8月的每周新增儿童新冠肺炎确诊病例已接近峰值水平。自2020年4月以来，美国新冠肺炎确诊病例中已有480万例儿童病例，约占该国确诊病例总数的15%。

奥利里强调，儿童新冠肺炎确诊病例的激增反映了德尔塔变异株的高传染性，也表明了随着新冠疫情继续蔓延，更多未接种疫苗的人群可能感染新冠病毒。

国产mRNA新冠疫苗预计今年年底披露数据

沃森生物9月1日公告宣布，公司与艾博生物研发的mRNA新冠疫苗已经在印度尼西亚和墨西哥开启了III期临床试验，该试验也会测试该疫苗对新冠变异毒株德尔塔的有效性。

该临床试验结果预计在今年年底前披露。该新冠疫苗是中国首个获批进入临床试验阶段的新型冠状病毒mRNA疫苗，由沃森生物、艾博生物两公司联合军事科学院军事医学研究院共同研制。

该试验预计招收3万人，如果从该临床试验中检测到52例合格的新冠病毒病例，研究人员将对该疫苗对原始新冠病毒以及变异新冠病毒(包括德尔塔)的疗效进行中期分析。

巴西新增确诊病例超2.6万例 卫生部警告该国新冠病例有加速增长风险

截至当地时间9月2日，巴西单日新增新冠肺炎确诊病例26280例，累计确诊病例达20830495例;单日新增死亡病例686例，累计死亡581914例。巴西卫生部警告称，该国新冠病例数在9月有加速增长的风险。

俄罗斯新增确诊病例超1.8万例 俄工商会称俄与东盟贸易额正恢复至疫情前水平

据俄罗斯新冠病毒防疫官网2日公布的最新数据，俄罗斯新增新冠肺炎确诊病例18985例，累计确诊6956318例，新增新冠肺炎死亡病例798例，累计死亡184812例。

俄罗斯联邦工商会主席谢尔盖·卡特林在2021年东方经济论坛期间表示，“尽管面临大流行带来的困难，俄罗斯和东盟的贸易额在上半年增长了25%，到年底可能会恢复到甚至超过大流行之前的水平。”此前，俄工贸部副部长格鲁兹杰夫表示，俄罗斯与东盟的贸易额接近160亿美元，其中三分之一是俄对东盟的出口。

中国生物将携带4款新冠疫苗亮相服贸会，含2款升级版灭活苗

9月2日-7日在北京举行的2021年中国国际服务贸易交易会的服贸会上，国药集团中国生物携“可诊”领域的3款诊断试剂，在“可治”领域2款特效药(特免球蛋白、单克隆抗体)以及“可防”领域3条技术路线上研发的4款新冠疫苗亮相。

值得关注的是，抗变异毒株的二代疫苗全球首发。中国生物表示，目前，中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所的两款新冠灭活疫苗均已获批上市。此次服贸会中国生物携带两款新冠灭活疫苗的升级版，能有效中和变异毒株的二代新冠灭活疫苗集中亮相。