截至北京时间2021年7月21日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过19219万例,新增479,423例,达到192,196,439例。累计死亡病例412.3万例,达到4,123,795例。新增死亡为7,607例。康复为174,846,623例,重症和危重症病人达到81,861例;全球新冠确诊病例超过100万例的国家达29个,98个国家病例超10万例。
截至北京时间2021年7月21日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过19219万例,新增479,423例,达到192,196,439例。累计死亡病例412.3万例,达到4,123,795例。新增死亡为7,607例。康复为174,846,623例,重症和危重症病人达到81,861例;全球新冠确诊病例超过100万例的国家达29个,98个国家病例超10万例。昨日报道:2021年7月20日简报:云南两日新增本土病例13例,云南加快新冠疫苗接种,中国又有两款疫苗获批临床试验,欧洲病例超5000万
罗氏与再生日的双抗体疗法获多国批准
罗氏(Roche)宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准抗体鸡尾酒疗法Ronapreve(casirivimab和imdevimab,前称:REGN-COV2),该药通过静脉输注,用于治疗轻度至中度COVID-19患者。
该药是由2种单抗(casirivimab和imdevimab)组成的一种鸡尾酒疗法,2种单抗分别针对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)棘突蛋白(S蛋白)受体结合区域的2个独立的、不重叠的位点,具有协同作用,可降低病毒变异逃逸的风险,并保护人群免受S蛋白发生突变的病毒变体的侵害。此外,来自临床前研究的数据表明,casirivimab和imdevimab保留了针对关键的新兴变体的中和活性。
在日本以外的其他地区,包括欧盟、美国、印度、瑞士和加拿大,casirivimab和imdevimab鸡尾酒疗法已被授权用于紧急使用或临时大流行使用。在欧盟,欧洲药品管理局(EMA)正在对casirivimab和imdevimab鸡尾酒疗法进行滚动审查,其下设机构人用药品委员会(CHMP)已发布了积极的科学意见,支持将casirivimab和imdevimab鸡尾酒疗法作为一种治疗选择,用于治疗确诊COVID-19、不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19的患者。
北京启动12-17岁人群新冠疫苗接种
按照国家整体部署,北京市7月20日全面启动12-17岁人群新冠病毒疫苗接种。
覆盖在京12-17岁人群(接种时需年满12周岁),含在校学生(包括小学、普通中学、大学、中专学校、职业高中、技工学校、工读学校、特殊教育学校等教育机构的学生)及非在校适龄人群。
北京市成人接种率高达95.6%
至7月20日12时,北京市累计报告接种新冠病毒疫苗3615.35万剂次,累计接种1862.06万人,其中1764.34万人完成全程接种,全市18岁及以上人群新冠疫苗第1剂接种率达到95.63%,全程接种率90.61%。
美众议院议长佩洛西助手确诊新冠,已接种疫苗
当地时间7月20日报道,有白宫官员证实,美国众议院议长南希·佩洛西的一名助手的新冠病毒检测结果呈阳性,19日曾有另一名白宫工作人员的新冠检测也呈阳性。
据报道,两人均未与美国总统拜登、众议院议长佩洛西产生密切接触,且这两人都已完全接种新冠疫苗。报道称,白宫的确诊病例反映了全美各地新冠病毒新增感染病例的持续激增,对政府官员及工作人员的健康状况也产生了威胁。
中国台湾高端公司所研发新冠疫苗19日获得紧急使用授权
中国台湾本土疫苗“高端”疫苗19日通过EUA(紧急使用授权)审查。中国台湾疫情指挥中心指挥官陈时中表示,预计八月可有少量的疫苗供台湾人施打。但数量的部分,还要等专家小组讨论后,再放到计划中。
由于三期临床试验没做完,外界对台湾本土“高端”疫苗疑虑重重。中国台湾“食药署”19日提出在高端疫苗组药效“数据漂亮”,但台湾“中研院院士”陈培哲却说,“这是没有用的数字,不具有任何参考价值,他连看都不想看。”放眼全球,也只有台湾这样做,可以说是另类的台湾第一。
这家公司主要从事牲畜类疫苗的制造,大陆很多养殖场使用的动物新冠疫苗均来自于高端公司。
全球新冠疫苗接种概况,低收入国家疫苗接种达1亿剂
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