特发性肺纤维化的治疗突破！
作者：Allan 来源：MedSci梅斯 日期：2020-09-26
导读
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种罕见的纤维化性肺疾病，病因不明，在几年期间病情进展。以肺内瘢痕组织形成、呼吸困难以及诊断后寿命显著缩短为特征。
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种罕见的纤维化性肺疾病，病因不明，在几年期间病情进展。以肺内瘢痕组织形成、呼吸困难以及诊断后寿命显著缩短为特征。尽管病因未知，吸烟和暴露于某些环境因素与 IPF 的发病相关。
生物制药公司Vicore Pharma今天宣布，AT2R激动剂VP01对特发性肺纤维化(IPF)具有强大的药物作用。从特发性肺纤维化患者身上采集的新鲜肺组织显示，血管紧张素2型受体(AT2R)稳定表达。VP01(C21)是第一种可口服的低分子量AT2R激动剂，可激活肾素血管紧张素系统(RAS)的“保护臂”。该化合物先前已在肺纤维化/肺动脉高压(PH)模型以及严重PH模型中显示了作用。 VP01目前正在针对IPF、肺纤维化和COVID-19进行临床开发。
Vicore Pharma的首席执行官Carl-Johan Dalsgaard说：“我们可以证明人类IPF组织中VP01靶标(AT2R)的表达，如果将其转化为临床情况，则可能会影响疾病的发展轨迹”。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1760688?tsid=4
分享：
相关文章
评论
我要跟帖发表
回复 小鸭梨：
发表
