ASCVD与COVID-19相关的发病率和死亡率有很强的相关性,因此基于与VASCEPA的作用机理和有关数据,假设VASCEPA可能发挥潜在作用。
制药公司Amarin今日宣布,将启动一项临床试验(MITIGATECovid-19研究)以研究二十碳五烯酸乙酯(Vascepa®)治疗上呼吸道病毒感染(URI)率的临床影响,尤其关注患有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)且未感染COVID-19的成年患者。
MITIGATE COVID-19研究将随机分配1500名年龄在50岁以上且已确诊ASCVD但未感染COVID-19的患者,患者每天接受4克二十碳五烯酸乙酯(VASCEPA),并至少随访6个月。主要研究终点是实验室确认的中度至重度URI的比率(包括COVID-19和流感)、提示紧急护理、急诊就诊或住院。对照组将由15,000名符合相同资格标准的成年人组成。
目前,ASCVD与COVID-19相关的发病率和死亡率有很强的相关性,因此基于与VASCEPA的作用机理和有关数据,假设VASCEPA可能发挥潜在作用。VASCEPA在预防SARS-CoV-2感染并可能降低被病毒感染患者的临床严重程度上具有有益作用。
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