肺癌新一代靶向药
劳拉替尼是新一代酪氨酸激酶抑制剂，专门开发用来抵抗对其他ALK抑制剂产生抗性的肿瘤，并具有较强的血脑屏障通透性。
辉瑞公司宣布III期临床研究CROWN中期疗效分析的阳性结果，劳拉替尼LORBRENA(lorlatinib)与克唑替尼XALKORI(crizotinib)相比，在未经治疗的晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，显著提高了患者的无进展生存期(PFS)，达到实验主要终点。
lorlatinib和crizotinib的安全性与先前在临床试验中观察到的一致。CROWN的结果将提交给即将举行的医学大会。
肺癌是全球癌症相关死亡的第一大原因，NSCLC约占肺癌的80-85%，ALK阳性约占NSCLC病例的3-5%。在获得靶向治疗和免疫治疗之前，晚期NSCLC患者的五年生存率仅为5%。
关于劳拉替尼
LORBRENA是新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在具有ALK染色体重排的临床前肺癌模型中显示出很高的活性，专门开发用来抵抗对其他ALK抑制剂产生抗性的肿瘤，并具有较强的血脑屏障通透性。
2018年，美国食品药品监督管理局(FDA)批准LORBRENA：
用于治疗克唑替尼或至少一种其他ALK抑制剂治疗后转移的ALK阳性NSCLC患者;
用于治疗alectinib或ceritinib作为首个ALK抑制剂治疗后疾病进展的NSCLC患者。
关于CROWN研究
CROWN是一项3期随机，开放标签，平行双臂研究，其中296名先前未接受治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者按1：1随机分配接受LORBRENA单药或XALKORI单药治疗。
CROWN试验的主要终点是患者的无进展生存期(PFS)改善。次要终点包括总体生存率，客观响应(OR)，颅内OR(IC-OR)，IC进展时间，反应持续时间(DR)，IC-DR，肿瘤反应时间(TTR)，IC-TTR。
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