将Fasenra与标准治疗相结合,可将哮喘急性发作的年发生率降低49%。
阿斯利康(AstraZeneca)宣布其Fasenra(benralizumab),治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘患者的IIIb期试验大获成功。
Fasenra是靶向结合嗜酸性细胞上白细胞介素受体α亚基(IL-5Rα)的单克隆抗体,通过募集自然杀伤细胞,诱导嗜酸性粒细胞发生凋亡快速耗竭,进而减轻哮喘症状。
在血液中嗜酸性粒细胞计数高于或等于150个细胞/微升的患者中,将Fasenra与标准治疗相结合,可将哮喘急性发作的年发生率降低49%。Fasenra在ANDHI试验中也达到了关键的次要终点,与安慰剂组相比,Fasenra治疗组患者第24周健康状况得到显着改善,并具有临床意义。
与安慰剂相比,Fasenra还显示出肺功能的早期改善以及哮喘控制的改善。在具有鼻息肉(NP)的慢性鼻窦炎患者亚组中,Fasenra表现出临床上症状相关的改善。
Fasenra目前在美国,欧盟,日本等国家被批准作为重度嗜酸性哮喘的维持疗法。
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