TLR7影响老年人COVID19的发生风险
最近研究结果表明，冠状病毒SARS-CoV-2主要在老年慢性病患者中引起严重的症状。但是，拉德布德大学医学中心的医生和研究人员倾向于认为遗传因素在损害老年人免疫系统中起关键作用。他们的研究确定了基因TLR7是针对SARS-CoV-2的免疫应答中的重要角色。对理解和治疗COVID-19具有潜在意义。
最近研究结果表明，冠状病毒SARS-CoV-2主要在老年慢性病患者中引起严重的症状。但是，拉德布德大学医学中心的医生和研究人员倾向于认为遗传因素在损害老年人免疫系统中起关键作用。他们的研究确定了基因TLR7是针对SARS-CoV-2的免疫应答中的重要角色。对理解和治疗COVID-19具有潜在意义。
在2020年上半年，荷兰医院泛滥的COVID-19患者中，有兄弟二人同时患了SARS-CoV-2病毒，而且病情严重。这项发现激发了医生们的好奇心。医学人员希望搞清楚为什么这两个兄弟受到如此严重的影响。
对两个兄弟的所有基因(统称为外显子组)进行了测序，之后研究人员对数据进行了梳理，以寻找可能的共同原因。内科系住院医师Cas van der Made称：“我们主要研究了在免疫系统中起作用的基因。
我们知道其中一些基因位于X染色体上，并且有两个兄弟对受到影响，X染色体基因最为可疑。
很快，作者发现编码Toll样受体7(TLR7)的基因中存在突变。
Hoischen称： “TLR7基因的遗传密码缺少特定的碱基。结果导致其无法正常阅读，几乎没有产生任何TLR7蛋白。但是出乎意料的是，我们现在有迹象表明，TLR7对于这种冠状病毒的保护至关重要。因此，似乎该病毒可以不受干扰地复制，因为免疫系统未收到该病毒已入侵的消息。因为几乎不存在必须识别入侵者并随后激活防御的TLR7。这可能是这些兄弟患病严重的原因。”
Van der Made及其同事研究了TLR7受体功能不正常的后果。 “一旦激活，TLR7就会触发所谓的干扰素的产生，这是防御病毒感染所必需的蛋白质。这种免疫应答在对抗SARS-CoV-2病毒方面可能更为重要，因为我们从文献中知道该病毒具有减少免疫细胞产生干扰素的技巧。
当我们模拟冠状病毒感染时，我们发现没有TLR7缺陷的患者的免疫细胞几乎没有反应，并且产生的干扰素量很少。
这些测试清楚地表明，该病毒似乎在人体内无法控制TLR7的正常运作，因为该[病毒]无法被免疫系统识别。”
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