制药公司FibroGenesis今日宣布,在肺部纤维化模型中,其细胞疗法PneumoBlast™可减少51%的肺纤维化。更为重要的是,与骨髓来源的间充质干细胞(BMSC)相比,PneumoBlast™的效力高出221%。在生产有效的白介素1受体拮抗剂(能够预防瘢痕形成的抗炎蛋白)中,PneumoBlast™比BMSC的效力高出192%,具有统计学意义(p <0.005)。
制药公司FibroGenesis今日宣布,在肺部纤维化模型中,其细胞疗法PneumoBlast™可减少51%的肺纤维化。更为重要的是,与骨髓来源的间充质干细胞(BMSC)相比,PneumoBlast™的效力高出221%。在生产有效的白介素1受体拮抗剂(能够预防瘢痕形成的抗炎蛋白)中,PneumoBlast™比BMSC的效力高出192%,具有统计学意义(p <0.005)。
哥伦比亚大学欧文医学中心的Lori Shah博士表示:“肺部孔洞可能是由Covid-19纤维化造成的,可能导致呼吸急促和需要机械通气”。据报道,由于COVID-19引起的肺纤维化在20多岁和30多岁的患者中越来越多。
FibroGenesis首席科学官Tom Ichim博士说:“COVID-19不仅通过肺部炎症导致死亡,在某些患者中可通过刺激纤维化的形成而引起永久性肺损伤。我们的细胞治疗方法不仅对COVID-19急性期的动物模型具有治疗作用,而且对长期病理学也有益”。
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