哮喘药物 “环索奈德” 抑制新冠病毒增殖的机制被证实
日本的群马帕斯大学研究生院的木村博一教授带领的研究团队，与杏林大学医学部、群马大学医学部、国立感染症研究所、北里大学大村智纪念研究所及横滨市立大学医学部进行了联合研究，利用对接模拟法，在分子水平上查清了哮喘治疗药物环索奈德抑制新型冠状病毒增殖的机制。这项成果为将 “环索奈德” 作为新冠病毒候选治疗药物提供了依据。
日本的群马帕斯大学研究生院的木村博一教授带领的研究团队，与杏林大学医学部、群马大学医学部、国立感染症研究所、北里大学大村智纪念研究所及横滨市立大学医学部进行了联合研究，利用对接模拟法，在分子水平上查清了哮喘治疗药物环索奈德抑制新型冠状病毒增殖的机制。这项成果为将 “环索奈德” 作为新冠病毒候选治疗药物提供了依据。相关研究结果已发布在过敏与临床免疫学领域的专业期刊(J Allergy Clin Immunol., Kimura et al., 2020)上。
“环索奈德” 作为治疗哮喘的吸入剂，大约15年前开始在世界各国投入使用。关于其他方面的疗效，据国立感染症研究所的松山室长等人报告，利用培养细胞做实验发现，“环索奈德”能抑制新冠病毒的基因组复制，但尚不清楚其详细的抑制机制(Matsuyama S et al., bioRxiv, 2020)。
对此，研究团队此次利用尖端生物信息学技术和高性能计算机进行对接模拟，调查了参与新冠病毒基因组复制的病毒蛋白与 “环索奈德” 之间的相互作用，详细研究了“环索奈德”在分子水平上的抗病毒效果。由此首次发现，“环索奈德” 不会作用于新冠病毒基因组复制酶(RNA依赖性RNA聚合酶)，但会与纠正复制过程中产生的突变的酶(NSP15内切核酸酶)的活性中心结合，妨碍病毒基因组准确复制。这些结果不仅在分子水平上查清了“环索奈德”对新冠病毒的抗病毒作用机制，还有望为今后设计开发新的抗病毒药物等提供有用的信息。
不过，这仅是从机器角度上模拟，接下来还要通过实验室和临床角度进行研究证实。
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