两种抗炎药物可以抑制COVID-19病毒的复制
自2019冠状病毒病(COVID-19)大流行爆发并迅速蔓延以来，科学界一直致力于开发一种治疗该疾病的病毒的有效方法。找到能够抑制SARS-CoV-2感染的药物，是找到能够最终终病毒传播的疫苗的重要一步。
自2019冠状病毒病(COVID-19)大流行爆发并迅速蔓延以来，科学界一直致力于开发一种治疗该疾病的病毒的有效方法。找到能够抑制SARS-CoV-2感染的药物，是找到能够最终终病毒传播的疫苗的重要一步。
在这方面，洛维拉·依维尔基里大学(URV)的化学信息学和营养研究小组进行了计算筛选，以预测是否有一种被批准用于治疗另一种疾病的药物能够抑制病毒的主要蛋白酶(M-pro)。这是整个过程的关键，因为这种酶在病毒复制中起着至关重要的作用。
研究表明，人类和兽用抗炎药卡洛芬和塞来昔布抑制了导致COVID-19的病毒复制和转录的关键酶。这项研究的目的是利用计算机技术来分析， 6466种被不同药物机构批准用于人类和兽医的药物中是否有可以用来抑制M-pro酶的药物。这种酶是一种蛋白酶，负责切断两个多肽(由病毒本身产生)和产生一些对病毒繁殖至关重要的蛋白质。WHO协调的一些针对2019冠状病毒病大流行的试验还旨在使用洛匹那韦和利托那韦(最初设计用于治疗艾滋病毒的药物)等两种抗逆转录病毒药物抑制M-pro。
根据URV的研究结果，预计这6466种药物中有7种可能抑制M-pro。这一结果已与国际上的COVID Moonshot项目分享，该项目已经从这7种化合物中选择了2种(卡洛芬和塞来昔布)以检测它们在体外抑制M-pro的能力。实验结果表明浓度在50μM时，塞来昔布或卡洛芬在体外抑制M-pro活性可达11.90和4.0%。因此，这两种分子都可以作为进一步先导优化的起点，从而获得更有效的衍生物。
该研究已经在International Journal of Molecular Sciences (IJMS)上发表，并且是第一个在世界范围内发表的关于重新利用药物作为SARS-CoV-2 M-pro抑制剂的文章，其中计算预测得到了实验的确证。剩余的5个分子预计将很快被COVID Moonshot选中，这样它们的生物活性也可以测试。
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