Oryzon Genomics是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布,该公司已收到西班牙药物管理局(AEMPS)的批准,以开展vafidemstat治疗重症COVID-19患者的II期临床试验。该项II期临床试验(ESCAPE研究)是一项开放标签、随机II期临床试验,旨在评估vafidemstat与标准护理治疗相结合治疗重症COVID-19的有效性和耐受性。
Oryzon Genomics是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布,该公司已收到西班牙药物管理局(AEMPS)的批准,以开展Vafidemstat治疗重症Covid-19患者的II期临床试验。该项II期临床试验(ESCAPE研究)是一项开放标签、随机II期临床试验,旨在评估vafidemstat与标准护理治疗相结合治疗重症COVID-19的有效性和耐受性。
ESCAPE的目的是防止COVID-19发展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。ARDS是对感染的剧烈全身反应(细胞因子风暴),经常导致多器官衰竭。与以前的MERS-CoV流行一样,在COVID-19大流行中,已经观察到细胞因子白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素1B(IL-1B)是触发此细胞因子风暴的关键。在急性临床前模型中,已经显示了vafidemstat会导致IL-6、IL-1B和其他相关免疫调节性炎症细胞因子(如TNF-α和IFN-γ)的显著降低。
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