据报道,世界卫生组织(World Health Organization)不小心公布的文件草稿称,实验性抗病毒药物瑞德西韦在治疗COVID-19的首个随机临床试验中失败,这篇报道随后被删除。
据报道,世界卫生组织(World Health Organization)不小心公布的文件草稿称,实验性抗病毒药物瑞德西韦在治疗COVID-19的首个随机临床试验中失败,这篇报道随后被删除。
该药物的研发公司吉利德科学公司(Gilead Sciences)对这篇被删除的帖子对研究结果的描述提出了质疑,称这些数据显示出了"潜在的好处"。
英国《金融时报》报道称,中国的研究人员对237名患者进行了研究,给158名患者用药,并将他们的进展与79名对照组进行了比较。
根据健康新闻网站STAT发布的截图,实验总结称,与对照组相比,瑞德西韦与"临床改善时间上的差异无关"。
研究发现一个月后,服用瑞德西韦的患者中有13.9%死亡,而对照组中只有12.8%死亡。
吉利德的一位发言人告诉法新社:"我们认为这篇文章包含了对研究的不恰当描述。"他说,由于注册人数少,研究被提前终止了,因此在统计学上没有意义。
他说:"因此,尽管数据的趋势表明对瑞德西韦有潜在的好处,特别是在疾病早期治疗的患者中,但是研究结果是不确定的,。"
这项研究并不代表对这个问题的最终结论,还有几项处于后期阶段的大规模试验应该很快会提供一个更清晰的图景。
通过静脉注射的瑞德西韦是第一批被提出用于治疗新型冠状病毒的药物之一,因此它有很大的希望。
上周,STAT报告说,它在芝加哥一家医院显示出了显着的疗效,这家医院正在对参与其中一项主要试验的患者进行治疗。
美国国立卫生研究院的一项小型猴子实验也证明了这种方法的有效性。
瑞德西韦属于直接作用于病毒的一类药物,而不是通过控制其引起的异常和通常致命的自身免疫反应发挥疗效。
它模仿RNA和DNA的四种构建模块中的一种,并被病毒的基因组吸收,从而阻止病原体的复制。
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