雷地西韦治疗重症Covid-19患者临床结果公布
Remdesivir是一种能抑制病毒RNA聚合酶的核苷酸类似物原药，在体外显示出对SARS-CoV-2的活性。
Remdesivir是一种能抑制病毒RNA聚合酶的核苷酸类似物原药，在体外显示出对SARS-CoV-2的活性。
最近，研究人员为因感染SARS-CoV-2引起的Covid-19的住院患者提供了remdesivir。治疗的患者为呼吸环境空气时血氧饱和度为94%或更低的SARS-CoV-2感染确诊患者，或正在接受氧气支持的患者。
患者接受为期10天的remdesivir治疗，包括第1天静脉注射200mg，其余9天治疗期间每天100mg。
本报告是基于2020年1月25日到2020年3月7日期间接受remdesivir治疗的患者的数据，并有至少1天后的临床数据。
结果显示，在61名至少接受过一次雷地西韦治疗的患者中，有8名患者的数据无法分析(其中7名患者没有治疗后数据，1名患者出现了剂量错误)。
在53名数据被分析的患者中，22名患者在美国，22名在欧洲或加拿大，9名在日本。在基线时，30名患者(57%)接受机械通气，4名(8%)接受体外膜吸氧。在18天的中位随访期间，36名患者(68%)的供氧量级有所改善，其中30名接受机械通气的患者(57%)中，有17名患者(57%)接受了插管。共有25名患者(47%)出院，7名患者(13%)死亡;接受有创通气的患者死亡率为18%(34人中有6人)，未接受有创通气的患者死亡率为5%(19人中有1人)。
因此，在这组因重症Covid-19住院的患者中，53名患者中的36名(68%)接受了同情用药remdesivir治疗，观察到临床改善。疗效的测量需要持续的随机、安慰剂对照的remdesivir治疗试验。
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